功能性矫治器引导大鼠下颌前伸后咀嚼肌基质金属蛋白酶mRNA表达.docVIP

功能性矫治器引导大鼠下颌前伸后咀嚼肌基质金属蛋白酶mRNA表达 　【关键词】 咀嚼肌 摘要：目的 研究功能性矫治器引导大鼠下颌前伸后咀嚼肌中基质金属蛋白酶(MMPs)mRNA的表达，探讨功能性颌骨矫形过程中咀嚼肌适应性变化的生物学机制，为矫形治疗提供新的理论依据。方法 分别采用RTPCR法、实时荧光定量PCR方法观察戴矫治器(实验组)和不戴矫治器(对照组)3、7、14、21d大鼠二腹肌前腹中MMP2、MMP9 mRNA表达和表达差异。结果 ①实验组和对照组大鼠二腹肌前腹中MMP2、MMP9 mRNA均有表达。②MMP2mRNA、 MMP9 mRNA表达差异：实验组3、21d后表达增加，其中21d较14、7d表达明显增加；而对照组21d较14、3d表达明显增加。结论 ①MMP2、MMP9在mRNA水平参与了咀嚼肌正常的生长发育过程；②功能性矫治器引导大鼠下颌前伸后咀嚼肌中MMPs在mRNA水平参与了咀嚼肌的适应性变化。 　　关键词：咀嚼肌；基质金属蛋白酶；mRNA；下颌前伸；RTPCR 　　ABSTRACT: Objective To investigate molecular changes in growing rats masticatory muscle after functional mandibular protrusion. Methods SD rats were randomly divided into eight groups as control 3d, 7d,14d, 21d and experimental 3d,7d,14d,21d. The RTPCR and qPCR methods were used to find expression and any differences of mRNA of MMPs in growing rats masticatory muscle after functional mandibular protrusion. Results ① Expression of MMP2, MMP9 mRNA expressed in all growing rats masticatory muscle. ② Expression differences of MMP2 and MMP9 mRNA in 3d, 21d were found between control and experimental groups after functional mandibular protrusion. Conclusion ①MMP2 and MMP9 mRNA participate in masticatory muscle normal development. ② MMPs mRNA involve changes in growing rats masticatory muscle after functional mandibular protrusion. 　　KEY WORDS:masticatory muscle; MMPs; mRNA; mandibular protrusion; RTPCR 　　下颌骨的功能性矫形治疗是在生长发育期通过刺激患者的下颌骨生长达到矫治下颌骨发育不足畸形目的。在引导下颌前伸的过程中，除了骨组织在肌张力的作用下发生改建和生长外，咀嚼肌也会发生相应的变化和改建，以保持和稳定下颌骨生长的结果。近些年来，功能性矫治器的研究多集中在下颌骨的改建和生长上，特别是髁状突的适应性改建及其影响因素，而对咀嚼肌功能的适应性变化研究较少，对咀嚼肌适应性改变的生物学机制尚不清楚。 　　本研究通过检测功能性矫治器引导大鼠下颌前伸后咀嚼肌中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMPs)mRNA的表达和表达差异，探讨功能性颌骨矫形过程中咀嚼肌适应性变化的生物学机制，为矫形治疗提供新的理论依据。 　　1 材料与方法 　　1.1 实验动物及分组 选用健康的雄性SD大鼠40只，4周龄，体质量(70土5)g。随机分为8组：不戴矫治器的对照3、7、14、21d组，戴矫治器的实验3、7、14、 21d组，每组5只。自由饮水，定时摄食。 　　1.2 主要试剂 RNA提取试剂(Trizol)、反转录试剂盒(RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit)：MBI Fermentas公司；PCRMasterMix：北京天为时代科技有限公司；DyNamo SYBR Green qPCR Kit(Finnezyme)：东盛创新生物公司赠。 　　1.3 矫治器的设计 参照Petrovic[1]使用的矫治