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川芎嗪抗实验性肝纤维化组织中TGF-β1阳性面积率表达比较
川芎嗪抗实验性肝纤维化组织中TGF-β1阳性面积率表达比较
作者:吴建红 陕 光 张端莲 叶庆斌 郑承庆 熊烈
【关键词】 川芎嗪
摘 要: 目的: 观察川芎嗪对大鼠实验性肝纤维化作用的治疗效果。方法: 采用四氯化碳(CCL 4 )诱导大鼠肝纤维化模型,将 实验动物随机分为正常对照组(N)5只、肝纤维化模型组(H)20只、川芎嗪治疗组(TMP)20只,除正常对照组以外其它两组均给予 40% 四氯化碳(CCL 4 )花生油溶液0.3ml/100g腹腔注射,每周2次,共6周。川芎嗪组于肝纤维化模型建立后给予盐酸川芎嗪 (TMP)60mg/ kg 经口灌胃,1次/d,连续治疗60天;其余两组同时给予同等剂量的生理盐水。于60天后分别处死各组大鼠。用免疫 组织化学方法染色观察肝组织中转化生长因子β1(TGF-β1)表达的变化,并利用计算机图像分析技术测量正常对照组、肝纤维化模 型组及川芎嗪治疗组TGF-β1表达的平均阳性面积。结果:免疫组织化学S-P法染色显示TMP能明显抑制肝组织中TGF-β1水平的 表达, TGF-β1在川芎嗪治疗组中的表达明显低于肝纤维化模型组, TGF-β1在川芎嗪治疗组与肝纤维化模型组之间有显著性差异( P lt;0.01); TGF-β1在川芎嗪治疗组与正常对照组中呈高表达, TGF-β1在川芎嗪治疗组与正常对照组之间差异无显著性( P gt;0.05)。 结论: 川芎嗪对四氯化碳(CCL 4 )诱导的大鼠实验性肝纤维化有明显的保护和治疗作用。
关键词: 川芎嗪; 肝纤维化; 转化生长因子β1(TGF-β1); 免疫组织化学; 阳性面积
肝脏由肝的实质细胞和非实质细胞构成, 实质细胞系指 肝细胞(HC) , 而非实质细胞包括窦内皮细胞(SEC)、枯否氏 细胞(KC)、肝星状细胞(HSC) 和陷窝细胞(pit cell) , 这些细 胞经研究表明均以不同方式参与肝纤维化(LF)的形成。 肝纤维化是各种慢性肝病发展至肝硬化的必由之路,部 分甚至发展为肝癌,目前仍然缺乏有效的抗纤维化的治疗。 寻找有效的抗肝纤维化的药物是目前临床研究的一个热点。 川芎嗪是中药川芎的有效成分,对肝细胞具有保护作用,具有 一定的阻抑肝纤维化作用。本研究用免疫组织化学方法染色 观察肝组织中转化生长因子β1(TGF-β1)表达的变化,并利用 计算机图像分析技术测量正常对照组、肝纤维化模型组及川 芎嗪治疗组TGF-β1表达的平均阳性面积,观察川芎嗪对大鼠 实验性肝纤维化作用的治疗效果,并探讨其作用机制。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 试验动物 Wister雄性大鼠(SPF级)45只,体重280 ~360g, 由武汉大学医学院动物试验中心提供。食用标准大 鼠饲料, 饮自来水, 室温22℃。
1.1.2 大鼠肝纤维化模型制备及药物应用 将40只大鼠随 机分成2组,川芎嗪组20只,对照组20只。另设正常对照组 5只。除正常组以外其它两组均给予40%四氯化碳(CCL 4 ) 花生油溶液0.3ml/100g腹腔注射,每周2次,共6周。川芎嗪 组于肝纤维化模型建立后给予盐酸川芎嗪(TMP)60mg/ kg 经 口灌胃,1次/d,连续治疗60天;其余两组同时给予同等剂量 的生理盐水。于60天后分别处死各组大鼠,取其新鲜肝脏方 叶小块组织,10% 中性甲醛中固定,常规HE染色观察肝脏组 织学改变。
1.2 试剂与仪器
1.2.1 主要试剂 ① 浓缩型鼠抗人TGF-β1多克隆抗体(北 京中山生物技术有限公司);② 超敏即用型S-P通用型免疫组 织化学试剂盒(福州迈新公司);③ DAB显色试盒及多聚赖氨 酸(北京中山生物技术有限公司)。 1.2.2 主要仪器 ① YWY781B医用微波仪为浙江临安电子 器材厂生产;② 电热恒温干燥箱为湖北省黄石市医疗器械厂 生产;③ 低温冰箱为广州容声冰箱厂生产;④ 显微镜成像系 统为日本奥林巴斯公司产品。
1.3 实验方法
免疫组织化学染色S-P法检测TGF-β1,具体步骤如下: ① 组织切片5μm,常规脱蜡至水,蒸馏水洗;② 3%过氧 化氢,37℃孵育10 min以抑制内源性过氧化物酶活性,PBS洗 4×5min;③ TGF-β1采用微波抗原修复(3档,10 min), PBS 洗4×5min;④ 正常羊血清37℃孵育10 min以减少非特异性 反应;⑤ 一抗(TGF-β1,1:40 )37℃孵育1 h,PBS洗4×5min; ⑥ 生物素标记的二抗,37℃孵育10 min,PBS洗4×5min;⑦ 链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶复合物37℃孵育10 min, PBS洗4×5min;⑧ DAB显色液显色,自来水冲洗终止反应; ⑨ 苏木精复染,脱水,透明
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