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细胞群体中Go/G1期细胞比例降低,而S期细胞比例增高,差异具有显著性意义
p0.05)。
结论
1.成功构建pPRIME-miRNA-STGC3真核表达载体。
2.STGC3基因在NP69细胞系的表达下调,使NP69细胞生长增殖速度加快,
非停泊依赖性生长能力增强,细胞群体中Go/Gl期细胞比例降低,S期细胞
比例增高。
关键词:鼻咽癌;NP69细胞系;miRNA;细胞增殖
2
Ef.fectofmiRNA.STGC3onGrowthand
Proliferation
ofNP69CellLine
Abstract
To
ectiveconstructmiIⅢA vector,we
obj expression designedpre—miRNA
bybioinformatics.Thenweobservedthehumanimmortalized
oligonucleotide
cellline
NP69afterthevectortransienttransfectioninto
nasopharyngealepithelial it,
andto the tumormechanismofSTGC3inthe of
analyzesuppress development
carc协omaL
nasopharyngeal
MethodsBasedonSTGC3 constructionfeaturesof
genesequence如d miRNA,
was weconstructedthe
targetedpre—miRNAoligonucleotide
designed.Then
recombinantvector recombinant
expressionpPRIME-miRNA—STGC3.The
plasmid
Was transfectedintohuman
transiently immortalized cell
nasopharyngealepithelial
lineNP69 observedthe offluorescin
usingLipofectamine2000,and expression
fluorescence mRNA level
by ofSTGC3was
protein microscope.Theexpression
detected formationratioandcell distributionwere
byRT-PC
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