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中文摘要
的处理后,SHP.1可以重新表达,而使原来高表达的
As203与O.5
c—kitmRNA的表达水平随之下降。当2.59mol/1
},tmol/1、2lamol/1
5-aza—CdR作用于T2时,两种细胞株均随着药物作用
gmol/1
作用下的表达水平经两两比较有差异∞0.05)。当As203以
低中高浓度作用于K562时,三个浓度下,随着作用时间的
延长,c—kitmRNA的表达水平下降,经两两比较有差异(矽
O.05)。
7
的表达水平呈上升趋势,c—kitmRNA的表达水平呈下降趋势,
经两两比较,有统计学意义(pO.os)。
8
平比单独用药时显著升高,c—kitmRNA的表达水平比单独用
药时降低,经比较有统计学意义(p0.os)。72h低浓度联合
用药与高浓度联合用药比较无统计学意义(pO.05)。
结论:
1 SHP.1在初治AL患者低表达,缓解后表达升高,复发后
再次降低。考虑SHP一1的甲基化与它的低表达和缺失密切相
关。SHP一1低表达的初治AL患者缓解率低,表明与白血病
的疗效预后有关,可用来作为判断疗效预后的指标。而
SOCS3阳性组的缓解率高于阴性组,但无统计学意义。
2
矛llAs203单独应用在这两种细胞上时,浓度越高,SHP一1平均
中文摘要
表达水越高,c.kit表达水平越低。在特定的一个浓度下,呈
水平的影响呈剂量依赖性,两种药物有协同作用。作用机制
我们考虑是发挥了去甲基化的作用,联合应用可加强去甲基
化作用,为我们更有效的治疗血液肿瘤开辟了广阔的前景。
‘-
●
关键词:SHP—l基因,SOCS3基因,三氧化二砷,白血.病,
甲基化抑制剂,基因甲基化
英文摘要
SOCS3in
ofSHP一1and
Thecorrelated genes
study
effectof inhibitor
leukemiacellandthe methylation
withSHP一1
gene
ABSTRACT
一√
●
wasa ofviewthat mutation
point gene
Objective:It
fora time.But
the wasexsited
induced long
tumor,which
laters.wefoundthe mutationof
twentyyears only altoffequent
K—rasand i
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