白血病细胞SHP-1及SOCS3基因表达相关性研究及甲基化抑制剂对SHP-1基因表达影响.pdfVIP

白血病细胞SHP-1及SOCS3基因表达相关性研究及甲基化抑制剂对SHP-1基因表达影响.pdf

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中文摘要 的处理后,SHP.1可以重新表达,而使原来高表达的 As203与O.5 c—kitmRNA的表达水平随之下降。当2.59mol/1 },tmol/1、2lamol/1 5-aza—CdR作用于T2时,两种细胞株均随着药物作用 gmol/1 作用下的表达水平经两两比较有差异∞0.05)。当As203以 低中高浓度作用于K562时,三个浓度下,随着作用时间的 延长,c—kitmRNA的表达水平下降,经两两比较有差异(矽 O.05)。 7 的表达水平呈上升趋势,c—kitmRNA的表达水平呈下降趋势, 经两两比较,有统计学意义(pO.os)。 8 平比单独用药时显著升高,c—kitmRNA的表达水平比单独用 药时降低,经比较有统计学意义(p0.os)。72h低浓度联合 用药与高浓度联合用药比较无统计学意义(pO.05)。 结论: 1 SHP.1在初治AL患者低表达,缓解后表达升高,复发后 再次降低。考虑SHP一1的甲基化与它的低表达和缺失密切相 关。SHP一1低表达的初治AL患者缓解率低,表明与白血病 的疗效预后有关,可用来作为判断疗效预后的指标。而 SOCS3阳性组的缓解率高于阴性组,但无统计学意义。 2 矛llAs203单独应用在这两种细胞上时,浓度越高,SHP一1平均 中文摘要 表达水越高,c.kit表达水平越低。在特定的一个浓度下,呈 水平的影响呈剂量依赖性,两种药物有协同作用。作用机制 我们考虑是发挥了去甲基化的作用,联合应用可加强去甲基 化作用,为我们更有效的治疗血液肿瘤开辟了广阔的前景。 ‘- ● 关键词:SHP—l基因,SOCS3基因,三氧化二砷,白血.病, 甲基化抑制剂,基因甲基化 英文摘要 SOCS3in ofSHP一1and Thecorrelated genes study effectof inhibitor leukemiacellandthe methylation withSHP一1 gene ABSTRACT 一√ ● wasa ofviewthat mutation point gene Objective:It fora time.But the wasexsited induced long tumor,which laters.wefoundthe mutationof twentyyears only altoffequent K—rasand i

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