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拉曼峰归属小结

拉曼峰归属小结 1.[1] 材料:Ba6-3xSm8+2xTi18O54 固溶体(x =0;0.3;0.5;0.75;1.0) 空间群:Pbnm 拉曼模分析:7Ag + 7Bg + 5B2g + 5B3g Ag + Bg -对称伸缩模 2 B2g + 2B3g -反对称伸缩模 Ag + Bg + B3g -弯曲模 2Ag +2B2g +B1g +B3g -氧八面体的倾斜与旋转rotation and tilt modes of the octahedral 3Ag + B2g + 3B1g + B3g -稀土离子的移动rare earth movements 拉曼峰归属: 1013cm-1――碳酸根 1000cm-1 附近的强峰(x =0 ;0.3 )――BaCO3 相,随x 增加该峰减弱 751cm-1 ――晶格缺陷,随x 增加该峰强度变大,这是由于Ba2+ ,Sm3+ 电价不同导致的,为了满足 电价平衡,3 个Ba2+必须由2 个Sm3+和一个空位来取代。随着x 增加,空位,即晶格缺陷也增加 590cm-1――氧八面体的对称振动模,随x 变化很小 440 ,399cm-1 (x =0.5 ;0.75 )――由晶格缺陷和无序度引起的 280 ,232cm-1 ――氧八面体的倾斜,受稀土离子影响。离子半径越小,倾斜角越大。 280cm-1 ――Sm3+ 占据大离子位(in large cation sites )随x 增加而增加 302cm-1 (肩峰)――大离子位为空位,随x 增加而增加 232cm-1 ――Ba2+ 占据大离子位,随x 增加而减小 2.[2] 材料:Ba6−3x(Sm1−yNdy)8+2x(Ti0.95Sn0.05)18O54 (x =2/3 ;y =0.1, 0.3, 0.5, 0.8 ) 空间群:Pbnm 结构简介:该化合物为钨青铜结构,TiO6 八面体通过共顶联结并形成三种不同类型的空隙:五角形, 菱形与三角形。当x =2/3 时,菱形位(A1 )被Sm 占据,五角形位(A2 )被Ba 占据。目前普遍认 为其空间群为 Pbnm 。Pbnm 正交相有两种氧离子 O1 和 O2 。其分别具有不同的晶位对称(site 1 symmetry )。O1 离子位于对称平面,O2 离子本身不具有对称性。该结构具有较强的氧八面体畸变 (strongly distorted oxygen octahedron )。 拉曼峰归属: 组成的影响 846cm-1;425 ,403cm-1 (y =0.1,0.3 )――较弱的峰,对应由取代导致的缺陷和晶格缺陷 590,520cm-1 ――Ti-O 键对称伸缩模和反对称伸缩模,对应分析中的Ag 模和B1g 模,随y 增加, 这两个峰的位移和形状发生很小的变化 280cm-1 ――当A 位为Sm3+时对应倾斜角的声子(phonon of the tilting angle when the A site is Sm3+ ) 230cm-1 ――当A 位为Ba2+ 时对应倾斜角的声子,当y 增加,该峰保持不变 292cm-1 (y =0.1,肩峰)――当A 位为Nd 时,氧八面体的倾斜角随Nd 的增加峰变宽变强。 烧结时间的影响 425 ,403cm-1 ――峰的强度随烧结时间的增加而增加,说明时间的增加导致更多的晶格缺陷 280 ,230cm-1 ――峰随时间的增加而变得更尖锐,说明时间的增加导致了A 位有序度的增加 2 当烧结时间由6h 变为12h 时, 528cm-1 移向509cm-1;589cm-1 峰变弱变宽;280cm-1 移向302cm-1 并裂分为两个峰――随烧结时 间的增长,有一些第二相生成。经XRD 判断,可能为Sm2Sn2O7。 3.[3] 材料:RETiTaO6 (RE=Al, Y, In, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er or Yb)

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