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气溶胶气候效应的研究概况 摘要：本文以我国主要研究的沙尘、碳、硫酸盐气溶胶为例简要介绍了气溶胶的特征，来源，影响因素，气候效应及其相关研究，并指出了在研究气溶胶气候效应方面还存在的挑战。 关键词：气溶胶；辐射强迫；气候效应 1.引言 近年来，在全球变暖的背景下，我国的部分地区却存在降温现象。资料显示，四川省在20世纪50年代到80年代间温度降低了0。48℃[10]，Li Xiaowen 等认为四川盆地这四十年来气温的下降趋势可能与该地区硫酸盐气溶胶含量的增加有关。此外，很多学者在通过模式研究温室气体的气候效应，预测气温变化时，发现实际值总是比模式计算值偏低。这让他们相信大气中存在一种物质和温室气体具有相反的辐射强迫。再者，很多研究表明，火山喷发会使得地面气温下降，这与火山喷发形成的火山尘幕有关。这些现象使得气溶胶气候效应的研究越来越受到关注。 大气气溶胶是指悬浮于大气中的具有一定稳定性的固体和液体颗粒组成的分散体系，它的粒径范围在0.002-100微米之间。气溶胶在地球大气辐射收支平衡和全球气候变化中扮演着重要的角色。它通过两种机制对气候变化产生影响。一种是直接影响，即气溶胶通过散射和吸收太阳辐射以及地面辐射影响地-气系统的辐射收支平衡[3]。另一种为间接影响，即大量气溶胶作为云凝结核，使单位体积的云粒子数量增加、云滴半径减小，增加云的短波辐射率和生命时间，从而影响地-气系统的短波辐射和长波辐射[4，5]。 大气气溶胶主要指六大类七种气溶胶粒子：沙尘气溶胶，碳气溶胶（黑碳和有机碳气溶胶），硫酸盐气溶胶，硝酸盐气溶胶，铵盐气溶胶和海盐气溶胶。由于中国的能源结构是以化石燃料的燃烧为主，加上我国北方干旱、半干旱地区常出现沙尘天气，因此，我国对气溶胶的研究主要集中在沙尘气溶胶、碳气溶胶和硫酸盐气溶胶上。 2.气溶胶的特征，来源及其气候效应的研究 2.1沙尘、碳、硫酸盐气溶胶特征及其来源： 沙尘气溶胶（矿物气溶胶）是对流层大气气溶胶的主要构成成分，据估计，全球每年进入大气的沙尘气溶胶达10-20亿吨，几乎为整个对流层气溶胶的一半。沙尘气溶胶主要来源于干旱或半干旱地区的风蚀过程（沙尘天气）。因此，就全国来看，沙尘气溶胶在我国北方干旱半干旱地区浓度相对较高。 气溶胶颗粒中的含碳物质包括三类：有机碳（OC），元素碳（EC）和碳酸盐碳（CC）[1]。但CC在大气气溶胶中含量很低，其占总碳含量的比例〈5%[6]，因此，绝大多数研究者认为大气气溶胶中的总碳量等于OC和EC之和。黑碳（BC）和EC在很多文献中是互换使用的。只是其定义的角度不同。通过化学方法获得的非碳酸盐无机含碳物质成为EC，而通过光学方法获得的则称为BC[7]。由于BC特殊的光学特性以及所带来的特殊的气候效应，它已经成为当前气溶胶气候效应研究中的一个热点话题。IPCC第三次评估报告对黑碳的科学定义为：根据光吸收、化学反应和/或热稳定性测量定义的一类气溶胶，它主要由烟炱、木炭以及可以吸收辐射的耐或有机物组成。黑碳气溶胶的来源可分为自然源和人为源两种。自然源是指火山爆发和森林大火等。它的排放具有区域性和偶然性。人为源是指人们对煤，石油等化石燃料的燃烧及生物质的燃烧（我国尤以秸秆燃烧为主）。这类源排放具有长期性和持续性[8]。 硫酸盐气溶胶主要是由大气中的通过气-粒转化的光化学反应生成。除了火山喷发以及海洋等自然源外，主要来自于工业燃料的燃烧以及汽车尾气的排放。我国是排放量较大的地区之一，1990年排放量为1762吨，预计2010，2020年将为2767，3178吨[9]。 2.2气溶胶的辐射强迫与气候响应： 辐射强迫的定义为大气中某一成分的改变所引起的对流层顶净辐射通量的变化（以为单位）。通常认为，气溶胶辐射强迫主要是在0。1-10微米范围内。这一范围的气溶胶被称为稳定气溶胶，能在对流层中悬浮超过数十天，在平流层超过一年。大于这一范围的气溶胶粒子对太阳短波辐射和长波辐射有较强的吸收作用，但在空中悬浮的时间很短。小于这一范围的气溶胶辐射效应也较小。 气溶胶的辐射强迫是双向的。它可以将太阳短波辐射向太空中散射，形成负的辐射强迫，也可以吸收地面的长波辐射，同温室气体一样，产生正的辐射强迫。最终是正是负与气溶胶成分、天空云状况以及地面反照率等多项因素有关。 近年来，人们对硫酸盐气溶胶的研究主要强调其负的辐射强迫作用。据估计，自工业革命以来的1765至1992年间，硫酸盐气溶胶产生的直接辐射强迫为-0.3——-0.9,间接辐射强迫约为0——-1.6 [11-16]，均为负值。1995年，Pham[17]等提出一个新的全球硫循环的三维输送模式，Kiehl[18]等用此估算硫酸盐气溶胶直接辐射强迫的大小。得到的结果为全球平均-0.66。 对于沙尘气溶胶的研究仍有很大的不确定性。2001年IPCC公布的