纳米复合Y2O3／TiO2的制备、表征及其光催化性能研究.pdfVIP

第19卷 第3期 中 国 稀 土 学 报 2∞1年6月 Vd．19 № 3 JOUP-d~ALOF THE CHINESE RAKE EAR[H SOC1EI~ hm 2∞I 纳米复合Y2O3／TiO2的制备、表征及其光催化性能研究 李芳柏 ，古国榜。，李新军 ，万洪富 ，黄志尧 (1．广东省生态环境与土壤研究所，广东广州510650；2．华南理工大学化工学院，广东广州51o642) 摘要：采用溶胶．凝腔法制备复台半导体Y20 ／Tith。掺^Y203会阻碍锐镘矿晶相的出现，掺^旅度越大， o2锐镘矿(101)峰强度硪小越太、 平均晶粒直径与颗粒直径减小、比表面积增大；Y203／TiO2具有高热稳定性与高比表面积．由于量子尺寸效应，掺人Y2O3使光催化剂的拉曼 峰发生傲小位移，在380 460 范围内，使反射宰增强。以亚甲基蓝与甲基橙溶液光催化降解为模型反应．掺人 03，复合光催化荆对亚 甲基蓝溶液的光催化脱色降解一级动力学常数明显低于纯 02的；掺^5％和10％ O3．复合光催化荆对甲基橙溶液的光催化脱色降解一 级动力学均常数高于纯Tio：的，掺^浓度太高反而有害。讨论了掺^Y20 后光物理性质的变化与其光催化活性的关系。 关t词：稀土；光催化；二氧化钛；三氧化二钇；复合半导体；亚甲基蓝 中圈分类号：0643．361：0644．1 文献标识码：A 文章编号：1000—4343(2001)03一O225—04 光催化法能将有机污染物完全降解为二氧化 1实 验 碳、水和无机酸，已在废水处理领域显示出巨大的 应用潜力_I]。但由于Ti02等催化剂活性与光催化 1．1 Y203／ItO2的制备 反应速率偏低，难以工程化应用- 。而光催化剂的 以17 ml钛酸丁酯、8O ml无水乙醇、5 ml蒸 活性是由其光吸收能力、电荷分离和载流子向底 馏水为原料，以l0 nll冰醋酸为催化剂，采用溶胶 物转移效率共同决定的 。也就是说，提高光催化 法制备Ti02溶胶，磁力搅拌30 mln，静置于阴凉 剂的光吸收能力、促进其表面电荷分离，以及提高 处。然后，分别向溶胶中滴加1O，2O，3o lnl的0．1 光生电子或空穴向底物转移效率，提高其对底物 mol·L Y(NO3)3溶液(称取 1．695 g 99．99％ 的吸附能力均可使光催化剂的性能得到改善_3一。 Y203，加热溶于lOmlHN03中，冷却，转人100ml 为了提高光催化活性，已有大量的文献报道了 容量瓶定容)，边加边搅拌，磁力搅拌60 adn后，静 Sn02 ，W03i- ]等半导体或 Si02 u6_，ZrO2 E7 3， 置24 h，真空干燥，在玛瑙研钵中研磨，在马福炉 V205 17]， cI20 ]等绝缘体L 。J与Ti02等半导体复 中700 焙烧4 h，分别得到5％Y203／riO2，10％ 合催化剂的制备、表征及其对光催化性能的影响。 Y203／TiO2，15％Y203／TiO2复合体。纯TiO2的制 半导体与TiO2复台后，可通过电荷分离效率提高 备流程与Y203／riO2复合体的相同。 与延伸光激发的能级范围来提高光催化活性。而 1．2催化剂的表征与光催化性能验证 绝缘体与TiO2复合主要引起催化剂粒径、比表面 采用日本电子JEOL．100CXⅡ型透射电镜测量 积、光吸收性能等物理性质的变化_1- 本研究采用 TiO2平均颗粒直径(测量 lO个颗粒求算术平均 氮吸附法(BET)、x射线衍射(XRD)、紫外．可见反 值)。日本理学D／MAX一ⅢA型x射线衍射仪分 射率光谱(DRS)、激光拉曼光谱(LRS)、透射电镜 析结晶情况和晶粒尺寸，cu石墨单色器，40 kV／ (TEM)等测试手段，分析Y203与Ti02复合后，复 35 mA， 为0．15418 rim；平均晶粒直径采用