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C2h 萘的二氯化物 CS C3h C4h 船式环已烷 C2v IF7 D5h D3d 椅式环已烷 S8皇冠型构型 D4d 4个C2轴分别穿过S8环上正对的2个S原子 D2d C C C H H H H 第四章 配合物的分子结构 本章要求： 一、晶体场理论 1、理解晶体场理论的要点 2、不同晶体场中d轨道的能级分裂情况 3、d轨道中电子的排布情况 4、强场配体、弱场配体的判断 5、晶体场稳定化能CFSE的计算 CFSE=E分裂-Es=E分裂 6、晶体场稳定化能CFSE的计算 7、配合物性质的解释(稳定性、颜色、构型等) 二、理解分子轨道理论，会用MO理论解释羰基配合物、不饱和烃配合物的性质原子光谱化学序列、及成键情况、 8、姜--泰勒效应 例1 ①计算[ML6]Z- (MZ+:d7)的晶体场稳定化能 　②当高、低自旋构型具有相同的稳定化能时，成对能P和晶体场分裂能△0(10Dq)的关系 ？ 例2 某AB6n-型配合物属于Oh点群,若中心原子A的d轨道电子数为5，试计算晶体场稳定化能,并简单说明你的计算方案的理由。 例3 试分析配位体π轨道的能量比中心离子原来的t2g轨道的能量低或高、充满电子或空轨道情况,对配合物的生成有何影响？ 此时配体为电子给予体，由于L中的电子进入成键MO使△减小， 故常生成高自旋配合物 1、若(Eπ)