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2018年高考生物一轮复习 第十一单元 现代生物科技专题 第一讲 基因工程学案 新人教版
第一讲 基因工程
[考纲展示]
1.基因工程的诞生() 2.基因工程的原理及技术(含PCR技术)() 3.基因工程的应用() 4.蛋白质工程() 5.实验:DNA的粗提取与鉴定 6.转基因生物的安全性() 7.生物武器对人类的威胁()
授课提示:对应学生用书第249页
一、基因工程的工具
1.限制性核酸内切酶
(1)分离于:原核生物中。
(2)作用:识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。
2.DNA连接酶
(1)作用:将双链DNA片段“缝合”起来,恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的磷酸二酯键。
(2)种类
E·coli DNA连接酶 T4DNA连接酶 来源 大肠杆菌 T4噬菌体 特点 只“缝合”黏性末端 黏性末端和平末端都可“缝合” 3.载体
(1)条件:能在受体细胞中复制并稳定保存;具有一至多个限制酶切点;具有标记基因。
(2)种类
(3)作用:携带外源DNA片段进入受体细胞。
(4)特点:可在细胞中自我复制或整合到染色体DNA上随染色体DNA进行同步复制。
二、基因工程的操作程序
1.获取目的基因
(1)目的基因:主要指编码蛋白质的基因,也可以是一些具调控作用的因子。
2.基因表达载体的构建——基因工程的核心
(1)目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传给下一代,同时使目的基因能够表达和发挥作用。
(2)基因表达载体的组成
(3)构建过程
3.—方法
4.
三、基因工程的应用
1.转基因生物
(1)概念:是指利用基因工程技术导入外源基因培育出的能够将新性状稳定地遗传给后代的基因工程生物。
(2)优点:运用基因工程改良动植物品种最突出的优点是能打破常规育种难以突破的物种之间的界限。
2.基因工程的应用
(1)动物基因工程:用于提高动物生长速度从而提高产品产量;用于改善畜产品品质;用转基因动物生产药物;用转基因动物作器官移植的供体等。
(2)植物基因工程:培育抗虫转基因植物、抗病转基因植物和抗逆转基因植物;利用转基因改良植物的品质。
(3)基因诊断:又称为DNA诊断,是采用基因检测的方法来判断患者是否出现了基因异常或携带病原体。
(4)基因治疗:指利用正常基因置换或弥补缺陷基因的治疗方法。实例:ADA基因缺陷症的基因治疗。
四、蛋白质工程
1.缘由:基因工程原则上只能产生自然界已存在的蛋白质。
2.基础:蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系。
3.手段:基因修饰或基因合成。
4.目的:合成满足人类生产和生活需求的蛋白质。
5.流程:
→
↓
←
6.蛋白质工程中通过对基因操作来实现对天然蛋白质改造的原因
(1)改造后的基因可以遗传给下一代,被改造的蛋白质无法遗传。
(2)对基因进行改造比对蛋白质进行直接改造要容易操作,难度要小得多。
五、转基因生物的安全性
1.转基因成果
(1)工程菌——DNA重组微生物。
(2)基因制药。
(3)转基因动物——生物反应器。
(4)转基因农作物。
2.安全性问题
(1)食物安全:滞后效应(产生毒性蛋白质)、新的过敏原、营养成分改变。
(2)生物安全:生物入侵,破坏生物多样性。
(3)环境安全:破坏生态系统的稳定性和人类生活环境。
3.理性看待转基因技术
(1)需要正确的社会舆论导向,趋利避害,不能因噎废食。
(2)制定符合本国利益的政策和法规,最大限度地保证转基因技术和产品的安全性。
六、禁止生物武器
1.种类:病菌、病毒、生化毒剂及经过基因重组的致病菌等。
2.我国政府态度:任何情况下不发展、不生产、不储存生物武器,并反对生物武器及其技术和设备的扩散。
1.限制酶具有特异性,即一种限制酶只能识别特定的核苷酸序列,并在特定的位点上切割DNA分子。
2.DNA连接酶的作用部位是磷酸二酯键。
3.质粒是常用的载体,它是一种小型的双链环状DNA分子,具有一个至多个限制酶切割位点及标记基因。
4.目的基因的获取有从基因文库中获取和人工合成两类方法。
5.基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因。
6.目的基因导入植物细胞常用农杆菌转化法;导入动物细胞常用显微注射技术,导入微生物细胞常用感受态细胞法。
有关基因工程的7个易混易错点
(1)在切割目的基因和载体时用同一种限制酶,目的是产生相同的末端。
(2)将一个基因从DNA分子上切割下来,需要切两处,同时产生4个末端。
(3)不同DNA分子用同一种限制酶切割产生的末端都相同,同一个DNA分子用不同的限制酶切割,产生的末端一般不相同。
(4)限制酶切割位点应位于标记基因之外,不能破坏标记基因,以便进行检测。
(5)基因工程中的载体与细胞膜上物质运输的载体不同。基因工程中的载体是DNA分子,能将目的基因导入受体细胞内;膜
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