《5-3 人类的遗传病》教学案3-1.docVIP

第五章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病 教学内容 教师引导和组织 学生活动 教学意图 引言 通过前面的学习我们知道，生物的变异来源有基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因突变和染色体变异绝大多数对生物都是有害的，甚至导致生物死亡，那这些变异如果发生在人类身上会怎样呢？ 这些变异一旦发生在人类身上，导致人遗传物质的改变，则会导致人类遗传病。对家庭和社会造成沉重的负担，那么什么是人类遗传病，人类遗传病的病因和预防措施是怎样呢？今天，我们写学习这反面的知识。 一、人类常见遗传病的类型 2．人类遗传病的主要类型 什么是遗传病 问：感冒发热是不是遗传病？为什么？ 教师讲述：遗传病是由于人的生殖细胞或受精卵里遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病，而感冒发热是由感冒病原体引起的传染病，两者有着根本的区别。 问：什么是单基因遗传病？．其遗传方式如何？ （1）单基因遗传病 　　单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传性疾病。致病基因有的位于常染色体上，有的位于性染色体上，有的致病基因是显性基因，有的致病基因是隐性基因。比如软骨发育不全是属于常染色体上的显性遗传病。 　　 　　（2）多基因遗传病 　　问：多基因遗传病和单基因遗传病的区别是什么？ 教师讲述，多基因遗传病是由多对基因控制的人类遗传病，它在兄弟姐妹中的发病率并不像单基因遗传病那样，发病比例是1/2或1/4，而远比这个