C5石油树脂熔融接枝马来酸酐的研究.pdf

研 究 ·开发 弹性体CH，20IN1A1-06—E2I5A，2S1T(03)M：3ER1~IC3S4 C5石油树脂熔融接枝马来酸酐的研究 涂 婷 ，陈福林 ，岑 兰，周彦豪 (广东工业大学 材料与能源学院，广东 广州 510006) 摘 要i采用熔融法制备 C5石油树脂接枝马来酸 酐(C5一g—MAH)，研 究了过氧化二畀丙苯 (DCP)、马来酸酐(MAH)用量和第三组分(助交联剂)品种对 C5一g—MAH接枝率的影响。研究结果 表明，rX、P用量为 0．2份，MAH用量为4份时接枝率最大，为 1．28 ；第三组分品种对 C 一g—MAH 接枝率的影响从大到小依次为：腰果壳油、三烯丙基异三聚氰酸酯(TAIC)、1，2～聚丁二烯(1，2一PBd)， 均比空白样有所提高。此外，傅立叶红外光谱 (FT—IR)分析证实发生了MAH 熔融接枝 c 石油树脂 的接枝 反应 。 关键词：C5石油树脂；马来酸酐；引发剂；第三组分；熔融接枝 中图分类号：TQ326．8 2 文献标识码：A 文章编号：lOO5—3174(2011)03—0o31—04 石油树脂是乙烯工业生产 中主要的副产品之 (TAIC)、1，2一聚丁二烯 (1，2一PBd)等作为第三 一 ， 具有优 良的耐碱性 、耐水性 、耐腐蚀 以及与有 组分 ，探讨其对 Cs—g MAH接枝行为 的影响， 机物质相溶性 良好等优点，且价格低廉 ，应用越来 并用傅立叶红外光谱 (FT—IR)证实了接枝反应 越广泛l1]。但 因石油树脂存在脆性大、成膜性 的产生 。 差、结构上缺少极性基团及色泽深等缺点，其在众 1 实验部分 多领域的应用受到了限制 ，所 以一般通过改性来 克服其存在的缺点。改性的方法主要有 2种 ：一 11 原料 是加氢改性，二是化学改性。化学改性是在石油树 DCP：化学纯 ，上海沁威化工有限公司生产； 脂分子中引入极性基团，或在原料中加入改性剂制 MAH：分析纯，天津市科密欧化学试剂有限公司 得特殊性能的石油树脂 ]。马来酸酐(MAH)接枝 生产 ； 石油树脂、TAIC、抗氧剂 1010均由广州 石油树脂(C。一g—MAH)，使其分子结构中引 金昌盛科技有限公司提供 ；高乙烯基含量 1，2～ 入极性基团，有利于改善石油树脂与其它极性聚合 PBd(分散在合成硅 酸钙 中，65 活性含量)： 物的相容性，扩大石油树脂的用途。 Ricon153D，广州市晴盛橡胶科技有限公司提供； 以往 MAH接枝 C 石油树脂主要采用溶剂 腰果壳油：广东信力特种橡胶制品有限公司提供 。 法 驯，存在反应时间长、反应温度高等 问题，对 1．2 主要仪器 环境污染较大，难 以工业化应用 。由于 c 与 Nicolet380型红外光谱仪 (FT—IR)：美国热 MAH相容性较差 ，且 Cs活性较低 ，导致 Cs g— 电集团产品；XSS一300型转矩流变仪 ：上海科创 MAH体系存在接枝率低以及 发生降解等副 橡塑机械设备有限公司产品。 反应[。针对该现象，本文采用熔融法制备 c 1．3 基本配方 g—MAH，研究了MAH与引发剂过氧化二异丙 制备C 一g—MAH 的基本配方(质量份)：G 苯(DCP)的用量对接枝率的影响，特别采用了价 石油树脂 100；抗氧剂 10100．5；DCP0．1～O．4； 格低廉的腰果壳油，以及三烯丙基异三聚氰酸酯 MAH 1