临床药物代谢动力学及体内药物分析.docVIP

临床药物代谢动力学 名解部分（5’*10） 1、临床药物代谢动力学：应用药物代谢动力学的基本原理，研究人体对药物的作用，理解药物及其制剂在人体内的ADME规律，阐明内部因素、外部因素与药效之间相互关系。它的研究和发展对药物评价，新药设计，药物剂型改进，指导临床安全、有效和合理用药，实现临床优化给药方案和设计个体化给药方案，具有重大的实用价值。 2、血脑屏障：将脑和血液循环分开的屏障，它是机体防止外源性化合物进入脑内的自身防护机制。血脑屏障的解剖学基础是将脑毛细血管内皮细胞紧密连接，从而形成物理学屏障。它可以阻止水溶性、大分子药物通过。亲脂性药物能够横跨毛细血管内皮细胞经被动扩散方式进入血脑屏障。 3、胎盘屏障：存在于母体循环系统和胎儿循环系统之间，是母体和胎儿之间控制内外物质流通的结构，也是要药物母体进入胎儿的流通结构。胎盘屏障有类似于血脑屏障的性质，非离子型的、脂溶性高的药物易于通过，而脂溶性低得、易离解的药物则较难通过，与血清蛋白结合的药物也易于通过屏障，进入胎儿。 4、固定效应因素：也称为相关因素，这类因素相对稳定，容易测定，包括生理、病理因素，以及实验实施的季节和人员、单位等。固定效应因素分为两类：一类为非连续变化因素，如性别、种族、实验场所等，多以数字代表状态；另一类为连续变化因素，如体重、身高、某些病理生理指标等。 5、随机效应因素：是一类较难以预知，但服从某种分布的因