人重度积水肾组织的基因芯片分析及左右不对称发育因子1的表达变化.pdfVIP

·318· ·泌尿外科· 人重度积水肾组织的基因芯片分析及左右 不对称发育因子1的表达变化 林亮姚颐 张杰叶达夫谭大清 彭建平方立 I摘要】 目的用基因芯片技术研究人重度积水肾与正常肾组织中表达差异的基因，探讨重 度积水后人肾组织发生纤维化病变的分子机制。方法收集临床重度肾积水新鲜标本12例(积水 组)、正常肾组织标本6例(对照组)，包括组织切片及核素肾动态显像(SPECT)检测结果。分别提 取总RNA并纯化，选择转化生长因子(TGF)．B／骨形成蛋白(BMP)信号通路聚合酶链反应(PCR)芯 片，采用比较阈值(AACt)法分析两组基因的表达差异。以免疫组织化学法检测两组标本中左右不 对称发育因子(LEFTY)1的表达。结果与对照组比较。积水组肾组织结构破坏严重，表现为广泛 的纤维化样改变。SPECT提示积水组患肾肾小球滤过率(GFR)为(8．7±3．5)ml／min，而对照组 GFR为(46．7±6．9)ml／min。PCR芯片筛查提示，积水组表达显著性上调的基因25个，包括BMP3、I 型胶原al链(C01．Ia1)、Nodal、GSC、胰岛素样生长因子(IGF)1等；下调24个，包括LEFw一1、 BMP7、BMP2和骨形成蛋白内皮结合调节因子(BMPER)等。免疫组织化学检查发现，积水组肾组织 中LE兀1一A的表达明显低于对照组(P0．05)，约为正常肾组织的(23．37—29．46)％。结论 LEnY基因和蛋白在重度积水肾组织中的极低表达，提示LEFTY可能具有延缓纤维化形成并促进 胶原降解的“双效应”作用，延缓肾积水-肾纤维化改变。 【关键词】 肾积水；肾纤维化；基因芯片；左右不对称发育因子 of and of determinafionfactorlinhumanextensiveflbrotic Analysisgene．chipexpressionleft-fight renaltissuesof uh L／ang‘．YAOYi，ZHANGJ证，YE跳·缸，TAN pafienb诵氇hydronephrosis Wuhan ofUrology，RenminHospitalof University，乳一 Da—qing，PENGJian-ping，FANG厶．‘Department han43伽．China Correspondingauthor：ZHANG施，Entail：zhang打ie888@sina．corn To the inthetissueofexten· fibrosis—associated investigate genesexpressed 【Abstract】Objective sirefibrotic of withsevere Twelveextensivefibmtic in kidneypatients hydronephmsis．Methods kidneys withsevere with6normalrenaltissues patients hydronephrosis(hydmephrosisgroup)werecompared real-time chain werecollected (controlgroup)byusing polymerasereaction(PCR)assay．Allsamples to resultsofrealtimePCR were