《有机化合物的合成第一课时》习题1.docVIP

《有机化合物的合成第一课时》同步练习 一、选择题 1．下列反应不能在有机分子中引入羟基的是(　　) A．乙酸和乙醇的酯化反应 B．聚酯的水解反应 C．油脂的水解反应 D．烯烃与水的加成反应 解析：酯化反应除去了羧酸分子、醇分子中的羟基，酯的水解、烯烃与水加成反应都能引入羟基。 答案：A 2．化合物丙由如下反应得到 C4H8Br2(甲)C4H6(乙)C4H6Br2(丙)，丙的结构简式不可能是(　　) 解析：由反应条件知甲→乙为消去反应，乙为炔烃或二烯烃，乙→丙为加成反应。若乙为炔烃则丙为A，若乙为二烯烃，与等物质的量的溴加成可得到B或C。 答案：D 3．有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物。这种醇的结构简式为(　　) A．CH2===CHCH2OH B．CH3CH(OH)CH2OH C．CH3CH2OH D．CH2ClCHClCH2OH 解析：由题知该脂肪醇含3个碳原子，C错；可发生消去反应，A错；醇消去生成碳碳双键，D错。 答案：B 4．由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH，需要经历的反应类型有(　　) A．氧化——氧化——取代——水解 B．加成——水解——氧化——氧化 C．氧化——取代——氧化——水解 D．水解——氧化——氧化——取代 解析：由乙烯CH2===CH2合成HOCH2COOH的步骤： CH2===CH2―→CH3CHO―→CH3COOH―→Cl—CH2COOH―→HOCH2COOH。 故反应类型：氧化——氧化——取代——水解。 答案：A 5．[双选题]甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧法合成的反应是： (CH3)2C===O＋HCN―→(CH3)2C(OH)CN (CH3)2C(OH)CN＋CH3OH＋H2SO4―→CH2===C(CH3)COOCH3＋NH4HSO4 90年代新的反应是： 与旧法比较，新法的优点是(　　) A．原料无爆炸危险 B．原料都是无毒物质 C．没有副产物，原料利用率高 D．对设备腐蚀性较小 解析：新方法中CO有爆炸性，故A错误；又其中HCN、CO为有毒物质，B错误；然后分析给出反应，旧法有副产物NH4HSO4生成，故C正确；又因旧法中使用H2SO4、HCN等对设备有腐蚀作用，故D也正确。 答案：CD 6．[双选题]下列反应可以在分子中引入卤素原子的是(　　) A．向浓溴水中滴加苯酚 B．光照甲苯与溴的蒸气 C．溴乙烷与NaOH(aq)共热 D．溴乙烷与NaOH的醇溶液共热 解析：A项，苯酚与溴水发生取代反应，生成三溴苯酚沉淀；B项，甲苯与溴蒸气光照，溴取代甲基上的氢原子，可得到等；C项，生成乙醇，除去了溴原子；D项发生消去反应，除去溴原子。 答案：AB 7．已知：苯环上的硝基可被还原为氨基： 苯胺还原性很强，易被氧化； 则由苯合成对氨基苯甲酸的合理步骤是(　　) A．苯甲苯XY对氨基苯甲酸 B．苯硝基苯XY对氨基苯甲酸 C．苯甲苯XY对氨基苯甲酸 D．苯硝基苯XY对氨基苯甲酸 解析：因为苯胺具有很强的还原性，易被氧化，因此应先制得对硝基苯甲酸，再还原硝基得到对氨基苯甲酸。 答案：A 二、非选择题 8．有以下一系列反应：ABCDEFHOOC—COOH，已知B的相对分子质量比A的大79，请写出C、D的结构简式：C________；D________。 解析：该题主要考查了卤代烃的消去反应和水解反应。由F经过催化氧化得到HOOC—COOH可知F为OHC—CHO，同理根据反应的条件可以推知D为BrCH2—CH2Br，C为CH2===CH2，B为CH3CH2Br，A为CH3CH3，结合B的相对分子质量比A大79，可以验证B为一溴代物。 答案：CH2===CH2　BrCH2—CH2Br 9．二乙酸-1，4-环己二醇酯可通过下列路线合成： 回答下列问题： (1)B和D的结构简式： B________________；D________________； (2)完成反应的化学反应式，并注明反应条件。 ________________________________________________________________________， ________________________________________________________________________， ________________________________________________________________________， ________________________________________________________________________。 解析：由反应条件知为消去反