《第四节 伴性遗传》导学案.doc

《第四节 伴性遗传》导学案 性别决定 1.性别决定的因素 性别主要是由性染色体决定的。除此之外，有些生物的性别决定还与受精与否，基因的差别及环境条件的影响等有密切关系。 2．性别 决定 方式 3．性别决定图解(以人为例) 1．一位妻子生了女儿，丈夫怨，婆婆骂。生男生女到底谁决定，你能告诉他们吗？ 【提示】　从性染色体组成上分析，母亲只产生一种卵细胞，而父亲产生两种比例为11的精子，X型精子与卵细胞(只能是X型)受精，将来发育成女孩，Y型精子与卵细胞受精将来发育成男孩。两种类型的精子随机地和卵细胞结合，因此，生男生女是一个随机事件，既不能说取决于父亲，也不能说取决于母亲。 伴性遗传 1.概念 性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联的遗传现象。 2．人类的红绿色盲 (1)类型：伴X隐性遗传病。 (2)相关基因型和表现型 性别 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常(携 带者) 色盲 正常 色盲 3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及遗传特点 　　　　　甲　　　　　　　　　　　　　乙 　　　　　丙　　　　　　　　　　　　　丁 (1)写出甲、乙、丙、丁中对应个体的基因型。 XBXb；XbY；XbY；XbXb。 (2)写出图中对应个体的表现型。 女性携带者；男性色盲；男性色盲；女性色盲。 (3)写出后代的性状分离比。 1∶1；1∶1∶1∶1。 (4)写出甲、乙、丙、丁中患红绿色盲的比例。 甲：色盲占0。 乙：男性中色盲占1/2。 丙：男性中色盲占100%。 丁：男性中有1/2是色盲，女性中有1/2是色盲。 (5)总结红绿色盲的遗传特点： 男性患者多于女性患者。 具有交叉遗传的现象：男→女→男 代与代之间有明显的不连续现象，即隔代遗传。 4．其他伴性遗传 (1)伴X显性遗传病，如抗维生素D佝偻病。 (2)伴Y遗传，如外耳道多毛症。 2．人类红绿色盲的遗传方式遵循孟德尔的基因的分离规律吗？ 【提示】　遵循。 1．性染色体上基因控制的性状都是与性别有关的。(×) 【提示】　性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因控制的性状不都是与性别有关。 2．性别决定发生在胎儿出生时。(×) 【提示】　性别决定发生在精卵结合时。 3．只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病。(×) 【提示】　Y染色体上的基因控制的遗传病也是伴性遗传病。 4．性染色体上的基因只在生殖细胞中表达。(×) 【提示】　性染色体上的基因也可在体细胞中表达，如果蝇的白眼基因。 探究1 伴性遗传的方式及特点 【问题导思】　 伴X隐性遗传病有什么特点？ 如何判断显性病是否属于伴性遗传病？ 外耳道多毛症能不能传给女性后代？ 1．伴X隐性遗传 (1)特点 具有隔代交叉遗传现象。 患者中男性多女性少。 女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 男患者的母亲及女儿至少为携带者。 (2)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。 (3)典型系谱图 2．伴X显性遗传 (1)特点 具有连续遗传现象。 患者中女性多男性少。 男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 女性患病，其父母至少有一方患病。 (2)实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。 (3)典型系谱图 3．伴Y遗传 (1)特点 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。 致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 (2)实例：人类外耳道多毛症。 (3)典型系谱图 “色盲男孩”与“男孩色盲”辨析 “男孩色盲”是主谓短语，它的主体是“男孩”，所以计算“男孩色盲”的几率，就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的几率。而“色盲男孩”则是偏正短语，所以计算“色盲男孩”的几率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的几率。 　下图为一红绿色盲遗传系谱图(设控制色觉的基因为B、b)，据图回答下列问题。 (1)7的致病基因来自代的________。 (2)5和6的基因型分别为________。 (3)5和6再生一个色盲男孩的可能性为______，生色盲女孩的可能性为________。 【思维导图】　红绿色盲为伴X染 色体隐性遗传病7的 基因型 5、6的 基因型1、2、3、4 可能的基因型―→判断 【精讲精析】　(1)(2)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，人类的性别决定为XY型，所以男性基因型为XbY、女性基因型为XbXb的个体为色盲患者。而男性XBY、女性XBXB、XBXb的个体，其表现型均为正常色觉，但XBXb的女性个体携带致病基因。7为