左旋甲基多巴分子印迹纳米给药系统的合成、表征和药物缓释研究.pdfVIP

2010 年第68 卷 化 学 学 报 Vol. 68, 2010 第1 期, 95～101 ACTA CHIMICA SINICA No. 1, 95～101 ·研究论文· 左旋甲基多巴分子印迹微球给药系统的合成、表征及药物缓释研究 凌 霞b 李红萍b 郭 娟b 汤又文a 赖家平*,a (a 华南师范大学化学与环境学院 广州 510006) (b 四川师范大学化学与材料科学学院 成都 610066) 摘要 采用沉淀聚合法合成了左旋甲基多巴(L-Methyldopa, LMD)分子印迹聚合物微球(MIPMs), 并对其合成条件进行 了详细研究. 结果表明, 聚合温度和引发剂的用量对微球的大小和形态有较大的影响, 微球的粒径随聚合温度的降低 而增大, 随偶氮二异丁睛(AIBN)量的增大而增大. 而模板分子似乎对微球粒径的影响不是很明显. 通过扫描电镜、静态 吸附试验(BET)和斯卡查德分析(Scatchard analysis)、红外光谱分析和模拟人体胃液扩散实验等对微球的外貌形态、吸 附性能、分子印迹效果和药物缓释效果进行了表征. BET 吸附实验和 Scatchard 分析结果表明, 分子印迹聚合微球 (MIPMs)的最大静态吸附量是非印迹聚合物微球(NIPMs) 的3 倍. 药物扩散实验表明, LMD 在非印迹微球(NIPMs)上的 释药率几乎与时间呈直线关系, 说明其释药过程完全受扩散控制; 而 LMD 在 MIPMs 上的释药率则呈曲线上升趋势, 说明其释药过程除了受扩散控制外, 还受到药物模板分子与MIPMs 之间的印迹效应的协同作用的控制, 从而达到了缓 释药物分子的目的. 实验结果表明, 在模拟胃液中, MIPMs 释放药物的持续时间(10 h)是NIPMs 持续时间(5 h)的2 倍, 表明分子印迹微球确实具有缓释药物的效果. 因此, MIPMs 有望进一步应用于LMD 药物缓释系统的研究. 关键词 左旋甲基多巴; 沉淀聚合; 分子印迹微球; 药物缓释; 给药系统 Synthesis and Characterization of Molecularly Imprinted Polymeric Microspheres for L-Methyldopa and Its Application to Drug Delivery System Ling, Xiab Li, Hongpingb Guo, Juanb Tang, Youwena Lai, Jiaping*,a a ( School of Chemistry and Environment, South China Normal University, Guangzhou 510006) b ( College of Chemistry Materials, Sichuan Normal University, Chengdu 610066