有机化学(刘军主编)课件--脂环烃.pptVIP

二 环烷烃结构和命名 2.1 环烷烃的分类和命名 2.1.1 分类 2.2.2 命名 2.2 环烷烃的同分异构现象 三 脂环烃的化学性质 3.1 氧化反应 3.2 卤代反应及机理 反-1-甲基-3-叔丁基环己烷椅式构象 Ⅸ Ⅹ 稳定 Ⅸ 顺式 Ⅹ 反式 对于1-甲基-3-叔丁基环己烷，顺式异构体比反式异构体稳定。 稳定 1. 椅式构象是无张力构象,是环己烷优势构象; 2. 一元取代的环己烷,取代基处于e键是稳定构象; 3. 多元取代的环己烷,多个取代基或较大体积的取代基处于e键是稳定构象; 小结 完全氧化反应（燃烧）： +△H + C O 2 R H O 2 + H O 2 不完全氧化反应： R-R + O 2 催化剂 R O H + ROH 常温、常压、无催化剂时，烷烃和环烷烃对氧化剂稳定 HNO3 加 热 日光 紫外光 300℃ 氯自由基：活泼 链引发： △H=+243kJ/mol 烷烃卤代反应机理 —自由基取代反应机理 均裂 链增长： 甲基自由基：活泼 氯甲基自由基：活泼 △H=+6kJ/mol △H=-106kJ/mol 链终止： △H=-243kJ/mol 连锁反应（链反应）：每一步反应均产生一个活性物种（如 自由基），然后它又引发下一步反应，如此这般