第三章紫外-可见分子吸收光谱.pptVIP

3-4-2 紫外-可见吸收光谱法测量条件的选择 （1）入射光波长的选择 依据是吸收曲线，一般以最大吸收波长为测量的入射波长 （2）吸光度读数范围内的选择:一般应控制待测也得吸光度在0.2-0.7（透射率为65-20%） 0.70 0.40 0.22 0.097 0 A T/% 5 4 3 2 1 0 （3）参比溶液的选择 a.纯溶剂空白 b.试剂空白 c.试液空白 3-5紫外-可见分子吸收光谱法的应用 3-5-1 定性分析 A．将实验所得未知物的谱图与标准的对照，主要对 比λmax、k以及峰数目是否一致。 B．用经验公式计算lmax，与实验结果对照。 根据化合物的紫外-可见光谱推测化合物所含有的官能团 200-250nm 强吸收 可能是含有两个双键的共轭体系 260-350nm 强吸收 至少有3~5个共轭发色团和助色团 270~350nm 很弱吸收峰，无其他强吸收峰 含有带n电子的未共 轭发色团 260nm 精细结构 芳香环结构 3-5-2 结构分析 B. 利用紫外-可见吸收光谱来判别有机化合物的同分异构体 酮式 206nm 烯醇式 245nm 反式 295nm 顺式 280nm C. 配合物组成的测定 A D 0 cR/cM 摩尔比法：固定一种组分如金属离子M的浓度，改变配位剂R的浓度，得到一系列cR/cM，不同的溶液，以相应的试剂空白做参比溶液，分别测定其吸光度 3-5-3 定量分析 （1）单组份物质的定量分析 比较法 标准曲线法 （2）多组分物质的定量分析 吸收光谱不重叠---单组份方法进行测定 吸收光谱单向重叠 A 0 λ1 λ2 a b c. 吸收光谱双向重叠 A 0 λ1 λ2 a b d. 用双波长分光光度法进行定量分析 A 0 λ1 λ2 a b 3-5-4 示差分光光度法(量程扩展技术) 原理：与试样浓度接近的标准溶液作参比 单标准示差分光光度法 a. 高浓度试液法 0 20 40 60 80 100 0 100 cx cs 0 20 40 60 80 100 0 100 cx cs (2) 低浓度试液法 0 20 40 60 80 100 0 100 cx2 cs2 cs1 cx1 2. 双标准示差分光光度法 3-5-5 动力学分光光度法 利用反应速率与反应物产物催化剂浓度间的定量关系，通过测量吸光度对待测组分进行定量分析的方法 显色吸光光度法： aA+bB gG+hH 3-5-6 紫外-可见吸收光谱法在农、林、水及其他学科的应用 在土壤和植物分析中的应用 污染物的成分及含量的测定 动植物生物成分的测定 2.1 原子吸收光谱法的基本原理 2.2 原子吸收分光光度计 2.3 原子吸收光谱法的分析方法 2.4 干扰及消除方法 2.5 原子吸收光谱法的应用 复习 原子吸收光谱法的基本原理 基态原子与待 测元素含量的关系 原子吸收谱 线的轮廓与变宽 原子光谱的产生 原子吸收线的测量 2.2 原子吸收分光光度计 光源---- 锐线光源 原子化器----火焰原子化器 石墨炉原子化器 测定条件的选择 2.4 干扰及消除方法 （1）物理干扰及消除 （2）化学干扰及消除 （3）电离干扰及消除 （4）光谱干扰 第三章 紫外-可见分子吸收光谱法 第三章 紫外-可见分子吸收光谱法 概述 3-1紫外-可见分子吸收光谱法的基本原理 3-2紫外-可见分子吸收光谱与分子结构的关系 3-3紫外-可见分光光度计 3-4 分析条件的选择 3-5紫外-可见分子吸收光谱法的应用 概述 分子吸光分析法 基于物质分子对光的选择性吸收而建立的分析方法 1. 比色法：目视比色、光电比色 白 红 橙 黄 绿 青 蓝 紫 青蓝 2. 分子吸收分光光度法 理论基础： A=lgI0/I=lg1/T=kcL 物理意义：当一束平行光通过均匀的溶液时，溶液的吸光度A与溶液中吸光物质的浓度c及液层的