分析芳纶合成纤维的改性及其最新研究进展的综述(课程结题论文)论文范文.doc

　　分析芳纶合成纤维的改性及其最新研究进展的综述(课程结题论文)论文范文 分析芳纶合成纤维的改性及其最新研究进展的综述(课程结题论文)论文范文 导读：1313。对位芳纶是一种具有高强、高模、耐高温性能的特种有机纤维，典型代表是美国DuPont公司的Kevlar纤维(PPTA)，还有日本Teijin公司的Tid。 2.1芳纶合成纤维的特点 芳纶纤维兼有无机纤维的机械性能和有机纤维的加工性能，其密度与聚酷 纤维接近，强度是聚酷纤维的2倍、玻璃纤维的3倍、钢丝的6倍，模量远大于玻 璃纤维和钢丝，另外还具有极好的耐热、耐化学药品性能、尺寸稳定性、耐疲劳 性、耐腐蚀性。 在有机溶剂中不溶解，只溶于少数强酸。 芳纶纤维是一种轻质的 增强材料，是橡胶基复合材料理想的骨架材料。 2.2芳纶合成纤维的分类 按结构划分，芳纶可分为间位芳纶和对位芳纶。 间位芳纶的代表是DuPont 公司的Nomex纤维，国内称之为芳纶1313。 对位芳纶是一种具有高强、高模、耐 高温性能的特种有机纤维，典型代表是美国DuPont公司的Kevlar纤维(PPTA)，还 有日本Teijin公司的Twaron纤维，国内同类产品称之为 3 4 5 6 7 分析芳纶合成纤维的改性及其最新研究进展的综述(课程结题论文)论文范文 导读： 芳纶Ⅱ或芳纶1414。 另外 还 有 通 过 引 入 第 三 单 体 形 成 的 对 位 共 聚 芳 纶 ， 代 表 性 产 品 是 日 本 Teijin 的 Technora纤维和俄罗斯的Armos纤维。 Technora分子结构是在PPTA基础上引入了 单体3,4’一二氨基二苯醚，Armos分子结构是在PPTA基础上引入了含有苯并咪 唑环的杂环单体，其中Armos纤维在我国称为芳纶III。 3种具有代表性的对位芳纶分子结构式 2.3芳纶合成纤维的应用情况 作为纤维增强复合材料，对位芳纶广泛应用于航空航天、国防军工、电子通 汛、交通运输、土木建筑、橡胶制品、体育休闲等领域。 但由于芳纶表面浸润性 较差，纤维表面缺少化学活性基团，因此纤维表面能低，其在形成复合材料时与 树脂基体的黏合性能较差， 影响芳纶增强复合材料的力学性能。 所以需对芳纶进 行表面改性处理， 提高纤维与树脂基体界面间的黏接性能，使复合材料内部的应 力能够均匀传递，以满足高性能复合材料的需求。 3.芳纶纤维的主要表面改性技术 芳纶纤维表面改性的主要目的是使纤维表面粗糙度增加或在纤维表面引入 一定数量的活性基团。 芳纶纤维表面改性技术可分为物理改性和化学改性两类， 其中每一类又包括多种方法。 如下图所示。 表面改性 物理改性 化学改性 等离子 改性 超声波 改性 γ 射线 改性 共聚 改性 表面刻蚀 技术 氟气改性 处理 表面涂层 处理 主要的芳纶纤维表面改性技术 4.物理改性法 通过溅射作用，使纤维表面变得更为粗糙，纤维的接触而面积增大，从而 增加纤维与聚合物基体间的摩擦力，提高界面间粘附性。 4.1等离子改性 能够在纤维表面引入孤对电子，形成新的极性基团，增加表面能，是目前 研究最为广泛的一种表而改性方法。 贾德民[2]等采用对芳纶进行等离子处理，在 一定程度上提高了芳纶与橡胶的粘合性能；处理后的芳纶纤维再结合浸胶，粘合 强度最著提高；高功率、长时问处理有利于劳纶与橡胶粘合性能的提高，但会使 芳纶强度下降。 Pa，提高12.9％，拉伸强度达到1.72GPa，提高12.9％。 4.3 γ 射线改性 Zhang[6][7]等分别在N2和空气气氛下，利用Co60对劳纶纤维进行了辐射。 改性 后的芳纶与环氧基体复合后 3 4 5 6 7 分析芳纶合成纤维的改性及其最新研究进展的综述(课程结题论文)论文范文 导读： ，层间剪切强度由 60.59MPa分别提高至71.3MPa和 70.MPa，增长17.7％和15.8％。 γ 辐射增加了纤维表面的活性基团，使纤维的表 面粗糙度和润湿性有显著提高，增加了表面自由能，且对纤维无损害，是一种可 以用于工业生产的有效方法。 另外，有研究采用紫外线[8]等方法对芳纶进行表面 改性，也取得了一定效果。 5.化学改性 化学改性方法是利用化学反应，在纤维表面引入可反应的活性基团，从而 在与基体复合时发生化学作用产生共价键，增加材料的界面相容性能。 5.1共聚改性 通过在芳纶分子链中引入具有不同结构的第三单体，在基本保持原有优良 性能的前提下，改善芳纶纤维的溶解性、耐疲劳等性能。 该类方法大多是芳香族 二胺和二羧酸与其他物质反应得到结构不同的芳香族二胺和二羧酸， 再与芳香族 二羧酸和二胺发生反应，制备得到改性的芳纶。 2000年，瑞士Bernhard[9]等采用取代对苯二胺和二氯对苯二酰共缩聚反应， 制备不同的刚