大鳍鳠免疫球蛋白M重链基因的克隆及表达分析(1).pdfVIP

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2017-10-12 发布于福建
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大鳍鳠免疫球蛋白M重链基因的克隆及表达分析(1).pdf

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35 11 水产学报第卷第期 Vol． 35 ，No． 11 2011 11 年月 JOURNAL OF FISHERIES OF CHINA Nov．，2011 文章编号:1000 － 0615 (20 11)11 － 1684 － 10 DOI :10 ． 3724 / SP． J． 1231． 20 11． 17563 M 大鳍鳠免疫球蛋白重链基因的克隆及表达分析 1 2 * 1 1 1 1 ，，，，，李春涛张其中杨莹莹朱成科李超陈霞 (1．，，，西南大学生命科学学院水产科学重庆市市级重点实验室三峡库区生态环境教育部重点实验室， 4007 15 ; 淡水生物生殖与发育教育部重点实验室重庆 2 ．， 510632) 暨南大学水生生物研究所广东广州 : RACE-PCR RT-PCR M (sIgM) 摘要用和方法获得大鳍鳠分泌型免疫球蛋白重链基因的全长 cDNA 。 sIgM cDNA 1 992 bp ， 5 53 bp ，3 226 序列大鳍鳠的全长为包含非编码区非编码区 bp ， 1 7 13 ， 570 。 sIgM 4 开放阅读框编码个氨基酸推测的大鳍鳠蛋白质序列可变区含有个骨 (FR) 3 (CDR)， (CH) CH1、CH2 、CH3 CH4 4 。架区和个互补决定区恒定区含有和个部分与 6 IgM ， sIgM 其它种硬骨鱼类氨基酸序列比对分析表明大鳍鳠存在半胱氨酸和色氨酸保守位点; IgM ， 54 ． 3% ; ， 24 ．其氨基酸序列与斑点叉尾的相似性最高为与石斑鱼的相似性最低为 6% 。， sIgM 。RT-PCR ， IgM 进化树分析表明大鳍鳠与斑点叉尾聚为一支