微生物检验实验室规范指导原则.pptVIP

微生物检验实验室规范包括以下几个方面 人员 培养基 菌种 实验室的布局和运行 设备 文件 实验记录 结果的判断 一 人员 实验室应通过参加内部质量控制、能力验证或使用标准菌株等方法客观评估检验人员的能力，必要时对其进行再培训并重新评估。 所有人员的培训、考核内容和结果均应记录归档。 二培养基 1．培养基的制备 2. 培养基的贮藏 1．培养基的制备 培养基可按处方配制，也可使用按处方生产的符合规定的脱水培养基。脱水培养基应附有处方和使用说明，不得使用结块或颜色发生改变的脱水培养基。 商品化的成品培养基除了应附有处方和使用说明外，还应注明有效期、贮存条件、促生长试验的质控菌和用途。 三 菌种 实验室必须建立和保存其所有菌种的进出、收集、贮藏、保存、确认试验以及销毁的记录；菌种必须定期转种传代；每支菌种都应适当标注，注明其名称、接种日期、所传代数等；菌种生长的培养基和培养条件；菌种保存的位置和条件；其它需要的程序。 实验室应对进出洁净区域的人和物建立控制程序和标准操作规程（如更衣程序等），应按相关国家标准建立洁净室（区）和隔离系统的验证、使用和清洁维护标准操作规程，对可能影响检测结果的工作（如洁净度验证及监测、消毒、清洁维护等）能够有效地控制、监测并记录。 实验室对所用的消毒剂应定期更换，使用的消毒剂应无菌。 任何出现微生物生长的培养物不得在实验室无菌区域内打开。对染菌样品的有效隔离可以减少假阳性结果的出现。 实验人员不能在实验室的活菌操作区域或邻近区域进行抽样。应采用无菌操作技术进行取样，防止在取样过程中使样品受到微生物的污染而导致假阳性的结果。因此，实验设施应设计成保证样品在控制条件下抽样，包括能有效防止微生物污染的无菌设施及环境、适宜的无菌服、无菌抽样器具和合格的操作人员。如果可能，所有的样品应在具有无菌条件的特定抽样间进行无菌抽样。 重要的仪器设备，如培养箱、冰箱等，应由专人负责，保证其运行状态正常和受控，同时应有相应的备用设备以保证试验菌株和微生物培养的连续性；对于培养箱、冰箱、高压灭菌锅等影响实验准确性的关键设备应在其运行过程中对关键参数（如温度、压力）进行连续观测和记录，有条件的情况下尽量使用自动记录装置。如果发生偏差，应评估对以前的检测结果造成的影响并采取必要的纠正措施。 对于一些容易污染微生物的仪器设备如水浴锅、培养箱、冰箱和生物安全柜等应定期进行清洁和消毒。 对试验需用的无菌器具应实施正确的清洗、灭菌措施，并形成相应的标准操作规程，无菌器具应有明确标识并与非无菌器具加以区别。 八 结果的判断 微生物试验的特殊性,实验结果分析时,应多方面考虑。 对实验结果进行充分和全面的评价 引起微生物污染的原因主要有两个： 1、试验操作错误或产生无效结果的试验环境条件； 2、产品本身的微生物污染总数超过规定的限度或检出控制菌。 八 结果的判断 异常结果分析，要考虑实验室环境、抽样区的防护条件、样品在该条件下以往的检验情况、样品本身具有使微生物存活或者繁殖的特殊性等。 如果确定试验操作引起了试验结果的错误，应制定改错方案。 分析结果发现试验有误而判断实验结果无效，必须记录。 微生物检验实验室规范指导原则 一 人员 实验人员在上岗前接受胜任工作所必需的设备操作、微生物检验技术和实验室生物安全等方面的培训，经考核合格后方可上岗。 检验人员必须熟悉相关检测方法、程序、检测目的和结果评价。 二培养基 培养基是微生物试验的基础，直接影响微生物试验结果。 适宜的培养基制备方法、贮藏条件和质量控制试验是提供优质培养基的保证。 脱水培养基或各配方组分应准确称量，并要求有一定的精确度。 配制培养基所用容器和配套器具应洁净。对热敏感的培养基如糖发酵培养基其分装容器一般应预先进行灭菌，以保证培养基的无菌性。 脱水型培养基应完全溶解于水中，再行分装与灭菌。配制时若需要加热助溶，应注意不要过度加热，以避免培养基颜色变深。如需要添加其它组分时，加入后应充分混匀。 应按照规定的参数进行培养基的灭菌。培养基灭菌一般采用湿热灭菌技术。培养基若采用不适当的加热和灭菌条件，有可能引起颜色变化、透明度降低、琼脂凝固力或pH 的改变。因此，培养基应采用验证的灭菌程序灭菌,培养基灭菌方法和条件，应通过无菌性试验和促生长试验进行验证。 制成平板或分装于试管的培养基应进行下列检查： 容器和盖子不得破裂 装量应相同 尽量避免形成汽泡 固体培养基表面不得产生裂缝或涟漪 在冷藏温度下不得形成结晶 不得污染微生物 应检查和记录批数量、有效期及培养基的无菌检查 2.培养基的贮藏 培养基应避光保存，若要长期保存，应置于密闭容器中以防止水分流失。 固体培养基灭菌后的再融化只允许一次，以避免因过度受热造成培养基质量下降或微生物污染。培养基的再融化一般