锰超氧化物歧化酶基因多态性与2型糖尿病微血管并发症相关性研究.pdfVIP

缩略询 缩略词 se dismuta Mn-SOD(marigaⅡesaperoxidese)锰·超氧化物歧化酶 etes mellitn 糖尿病 DM(diab s) chronic 糖尿病慢性并发症 DCC(diabeticcomplication) DN(diabcticnepbropathy) 糖尿病肾病 DR(diabeticretinopathy) 糖尿病视网膜病 diabetic 背景期糖尿病视网膜病 BDR(backgronndretinopathy) diabetic 增殖期视网膜病 retinopathy) PDR(preliferative albumin 尿蛋白排泄率 UAER(urineexcretion) chain 聚合酶链式反应 reaction) PCR(Polymerase RFLP(restriction length fragmentpolymorphism)限制性片段长度多态性 OS(oxidativestress) 氧化应激 ROS(reactive 反应性氧族 oxygenspecies) RNS(reactivenitrogenspecies) 反应性氮族 rial 线粒体靶向序列 MTS(mitochOⅡdtargetseqUenee) CAT 过氧化氢酶 fcatalase) GsP(glutathioneperoxidase) 谷胱甘肽过氧化物酶 GSH(reducedglutathionel 还原型谷胱甘肽 ucP(uncouplingprotein) j}偶连蛋白 摘 要 目的： 糖尿病及其慢性并发症严重威胁着糖尿病患者的健康。在并发症发病机制 的最新研究中表明，氧化应激在诸多发病机制中可能作为上游事件发挥着更为 关键的作用。锰．超氧化物歧化酶(Mn．SOD)作为线粒体重要的抗氧化酶日益受到 研究者的关注。近来研究发现，Mn—SOD基因1183位点C／T突变可引起该基因 编码蛋白质线粒体靶向序N-级结构的改变，继而影响线粒体中该酶的含量。 微血管并发症的关系。 方法： 随机选取我院232例2型糖尿病住院患者(男122例，女110例，年龄58．8 以常规蛋白酶K快速裂解法提取外周血基因组DNA，应用PCR-RFLP筛查 Mn．SOD基因C(1183)T多态标记，并比较各组间等位基因和基因型频率。 结果： 标记，均存在C／C、C／T、T仃三种基因型和C、T两种等位基因。其基因型分布 及等位基因频率在两组间均无统计学差异。 (2)各期糖尿