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（2）富硅双电层和Zeta电位理论(SkalnyYoung) 当C3S与水接触后在C3S表面有晶格缺陷的部位即发生水解，使Ca2+和OH-进入溶液， 溶液中的Ca2+被该表面吸附而形成双电层，它导致C3S溶解受阻而出现诱导期。 在C3S粒子表面形成一个缺钙的富硅层 但由于C3S仍在缓慢水化而使溶液中CH浓度继续增高，当达到一定的过饱和度时，CH析晶，双电层作用减弱和消失，因而促进了C3S的溶解，这时诱导期结束，加速期开始。 C3S的中期水化主要是减速期，后期水化主要是稳定期。这两个阶段对水泥的性能，如强度、体积稳定性、耐久性等的影响十分重要。 主要集中讨论一个问题： 浆体硬化后，C3S又将如何继续水化？ 4、C3S的中后期水化机理 H. F. W. Taylor教授认为： 后期水化不是通过离子在溶液中扩散，而是通过离子在固体中的移动和重排来实现。 H+由液相进入内C-S-H，迁移至界面区，直至未水化的C3S表面，使硅酸盐离子质子化； 界面区的Ca2+和Si4+向外迁移进入液相，参与沉淀反应，外产物继续形成。 界面区获得H+，失去Ca2+和Si4＋，原子重新排列后形成C-S-H凝胶，界面不断内移。 重庆钜实新型建材有限公司 联系人：李先生 电话 地址：重庆沙坪坝区井口镇 * * * *