根据化合物的红外吸收光谱进行定性.PPT

红外光谱的作用 1．可以确定化合物的类别（芳香类） 2．确定官能团： 例：—CO—，—C＝C—，—C≡C— 3．推测分子结构（简单化合物） 4．定量分析 IR与UV的区别 IR UV 起源 分子振动能级伴随转动能级跃迁 分子外层价电子能级跃迁 适用 所有红外吸收的有机化合物 具n-π*跃迁有机化合物 具π-π*跃迁有机化合物 特征性 特征性强 简单、特征性不强 用途 鉴定化合物类别 定量 鉴定官能团 推测有机化合物共轭骨架 推测结构 二、振动形式　 大多数的物质分子为多原子组成的非线性分子，振动形式较复杂。在红外光谱中的基本振动形式可分为伸缩振动和弯曲振动两类。 每一种振动形式对应一个振动能级，在产生跃迁时所需的能量不同，将选择吸收不同频率的红外光，即在红外光谱图上出现相应的特征吸收峰。 续前 相关峰：由一个官能团所产生的一组具有依存关系的特 征峰称为相关峰。 如亚甲基基团具有下列相关峰:?as =2930cm-1, ?s =2850cm-1, ? =1465cm-1, ? =720~790cm-1。 用一组相关峰确定一个官能团的存在，是红 外光谱解析应该遵 循的一条重要原则。 一、脂肪烃类化合物 （一）烷烃 1. C-H伸缩振动 2. C-H弯曲振动 3. C-C骨架振动 诱导效应：吸电子的诱导效应使吸收峰位移向高波数区 斥电子的诱导效应使吸收峰位移向低波数区 （二）烯烃 1．C-H振动 2．C=C骨架振动 （三）炔烃 1．C-H振动 2．C≡C骨架振动 示例 二、芳香族化合物 1．芳氢伸缩振动 2．芳环骨架伸缩振动——确定苯环存在 3. CH面外弯曲振动：随着苯环取代基的增多，逐渐向高波数方向移动 三、醇、酚、醚 （一）醇、酚 1．O-H伸缩振动： 2．C-O伸缩振动： （二）醚 1．链醚和环醚 2．芳醚和烯醚 示例 四、羰基化合物 （一）酮、醛、酰氯 1．酮 2．醛 3．酰氯 示例 （二）羧酸、酯、酸酐 1．羧酸 2．酯 3．酸酐 示例 续前 （三）酰胺 特征区分→ 示例 五、含氮化合物 （一）胺 特征区分→ 示例 续前 （二）硝基 （三）腈 共轭使吸收峰向低频方向移动 （如不饱和腈 2240-2225cm-1，芳香腈 2240-2215cm-1） 羰基伸缩振动频率、强度及峰形 羰基类型 波数（cm-1） 峰强度 备注 酮（不共轭） 1740～1720 强 共轭向低频方向移动 酸（不共轭） 1705～1725 强 共轭向低频方向移动 醛（不共轭） 1705～1725 强 共轭向低频方向移动 酯（链状且不共轭） 1740～1710 强 六元环内酯 1750～1730 强 环张力影响向高频方向移动 五元环内酯 1780～1760 强 环张力影响向高频方向移动 酰卤 1815～1720 强 酸酐 1850～1800 强 共振偶合，分裂成双峰 1780～1740 强 酰胺 1700～1680 强 游离 1660～1640 强 缔合 红外光谱的主要基频峰区段 波数（cm-1） 波长（μm） 振动类型 3750～3000 2.7～3.3 3300～3000 3.0～3.4 3000～2700 3.3～3.7 （-CH3，饱和CH2及CH，-CHO） 2400～2100 4.2～4.9 1900～1650 5.3～6.1 （酸酐、酰氯、酯、醛、酮、羧酸、酰胺） 1675～1500 5.9～6.2 1475～1300 6.8～7.7 （各种面内弯曲振动） 1300～1000 7.7～10.0 （酚、醇、醚、酯、羧酸） 1 000～650 10.0～15.4 （不饱和碳-氢面外弯曲振动） 第三节 红外光谱仪 一、光栅红外光谱仪主要部件 1.辐射源 ●硅碳棒 ●能斯特灯