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- 2017-11-10 发布于浙江
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鉴别试验与
第二章 鉴别试验 Contents 概述 药物的鉴别试验(identification test) 目的——判断药物的真伪,是药品质量检验的首项任务 药典收载的鉴别试验——均为用来证实贮藏的药物是否为其所标示的药物 这些方法有一定的专属性,但不能赖以鉴别未知物 对于原料药,还应结合性状项下的外观和物理常数进行综合判断 鉴别试验的项目 晶型 药物的多晶型现象极为普遍,晶型不同,它们的物理性质如密度、熔点、硬度、外观、溶解度和溶出速度等方面均有显著性差异,从而影响药物稳定性、生物利用度、毒副反应等P39 鉴别晶型主要是依据不同晶型具有不同的理化特性及光谱学特性,采用熔点法、热分析法、红外分光光度法及X-射线衍射法等进行鉴别 熔点 定义 固体——液体的温度(1.0~1.5℃/min) 熔融同时分解的温度(2.5 ~3.0℃/min) 初熔至全熔的一段温度 ChP收载的方法 第一法:测定易粉碎的固体药品 第二法:测定不易粉碎的固体药品 第三法:测定凡士林或其他类似物 要求报告初熔和终熔 比旋度 [α]tD是手性药物特性及其纯度的主要指标 在一定波长(589.3nm)与温度(20℃)下,偏振光透过长1dm,含旋光性物质1g/1mL的溶液时测得的旋光度α,称为比旋度。
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