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06植物与植物的多样性

第三,形成了种子。精卵结合,发育成胚,在苔藓与蕨类植物已经出现了,但不同的是种子植物的胚是植物的雏形,由胚芽、子叶、胚轴和胚根组成;另外胚还有保护性的结构种皮包裹着,并且有供种子萌发时的营养物质——胚乳。种子的结构可以使它在更为适合的环境下才萌发,不象苔藓与蕨类胚形成后到孢子体是一个连续的过程。 除了花粉管、胚珠和形成种子外,种子植物具有发达的孢子体,强大的根系,高度的组织分工,和适应不同环境的能力,使它取得地球植被霸主的地位。种子植物可以划分为裸子植物和有花植物两大类群。 裸子植物(Gymnospermae) 裸子植物(Gymnospermae)是一群古老的植物,它从泥盆纪发生,在石炭纪、二叠纪(Permian)最盛,到中生代(Mesozoic)逐渐衰退,现今全世界仅存800余种,分属苏铁、银杏、松柏、紫杉和买麻藤5纲。 全部的裸子植物皆为木本,大多数为高大的乔木,有强大的主根和发达的根系,植物体具有旱生型的结构,如树皮粗厚,叶多为针形、条形、鳞片状,表面具厚的角质膜,发达的下皮层,下陷的气孔,叶肉细胞内壁突起成皱褶。茎单轴分枝,除买麻藤纲外,裸子植物木质部的输水分子为管胞(tracheids),端壁及侧壁具有具缘纹孔(bordered pits),在韧皮部输导分子为筛胞(sieve cells)。具有形成层和次生生长,和真中柱,出现了髓部,木质部与韧皮部为内外并生型。 全部裸子植物均为单性,多同株,少异株。 (1)苏铁植物(Cycadophyta):苏铁植物有圆柱状的树干,常不分枝,顶端生一丛羽状复叶。苏铁的羽叶幼时向内拳卷,叶老死后,叶基留存在树干,与另一种长卵形锥尖的鳞片叶紧密结合成胄甲状的结构包裹在树干上。有粗大的圆锥根,近地面的茎生出许多不定根,根内有鱼腥藻(Anabaena cycadeae)共生。茎具发达的髓部和厚的皮层,皮层有粘液道,没有永久性的次生形成层。 单性雌雄异株。大小孢子叶螺旋状排列,形成或紧密或疏松的球果状,孢子叶球常大形,小孢子叶球在有的种类长可达1米。大孢子叶在不同的种类差异很大,从羽状分裂具有多数的胚珠到盾状、仅具有2枚胚珠。 常见的苏铁(Cycas revoluta)作为观赏植物栽培;国产全部苏铁属植物均为保护对象。 台湾苏铁 (2)银杏(Ginkgo plant): 银杏(Ginkgo biloba)是孑遣植物(relict plant),在距今2.25亿年前起源,中生代遍布全球,原产仅限于中国,全世界栽培,今野生银杏几乎不存在。 银杏是落叶大乔木,多分枝,枝有长的营养枝和短的结实枝之分;叶扇形,顶端2裂,有长柄,叶脉多为二叉状分枝。茎具永久性的次生形成层,木材占很大的比例;有发达主根和根系。单性雌雄异株。 银杏具有重要的经济价值,它的树形美丽,广泛栽作风景行道树:其种子药食兼用,具有润肺、止咳、强壮功效;叶可提取银杏内脂,用于治疗心、脑血管疾病。 (3)松柏植物(Cone plants): 松柏植物Coniferae包含了大多数的裸子植物,是地球南北温带大面积森林的主要树种。多为常绿乔木,单轴分枝,有长短枝之分:叶多为针形,或条形,气孔旱生型,连成带状;多有发达的树脂道。 单性同株,大小孢子叶球均成球果状。小孢子叶具2—多个花粉囊,花粉粒散布时有气囊,精子无鞭毛。大孢子叶称为珠鳞(ovuliferous scales)或称种鳞(seeds scales),或果鳞,珠鳞顶端增厚成盾状,胚珠2-多枚着生珠鳞腹面基部,珠孔向基部;珠鳞背面有较薄的苞鳞,苞鳞有时比珠鳞发达, 如在杉木(Cunninghamia lanceolata)和南洋杉科(Araucariaceae)。在传粉季节,珠鳞张开,斜向上的珠鳞,使胚珠接受和承载花粉更为便利,花粉粒由风传送,到达珠孔口,浮游于由珠孔分泌出来的传粉滴中,随着传粉滴的干涸,花粉由珠孔口经由珠孔道进入珠心上方凹陷处休眠,并在那里等待雌配子体的进一步发育。受粉后,珠鳞重新闭合,从传粉到受精,时间可长达13个月。 精卵结合成为合子,然后进行游离核的分裂,至8细胞核时形成细胞壁,排成2层,每层4细胞,然后每层细胞再分裂一次,形成4层16个细胞,由上而下四层细胞称为开放层,莲座层,胚柄层,胚细胞层,这就是原胚。胚柄层细胞伸长分裂,形成次生胚柄,将胚细胞层推出卵膜之外,进入雌配子体,吸收并销蚀雌配子体的营养,供给胚细胞层发育;胚细胞层每个细胞都可以从侧面纵向分离发育成单个的胚,这样1个受精卵可以发育出4个胚,称为“裂生多胚”(cleavage polyembryony)。因为在雌配子体有多个颈卵器,如果每个颈卵器中卵都受精产生胚也会形成多胚,这称为“原生多胚”(primary polyembryony)。松柏纲的多胚现象是特有的,但无论是裂生多胚还

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