网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

临本药理C8.ppt

  1. 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
临本药理C8

第 8 章 抗 胆 碱 酯 酶 药 Chapter 8 Anticholinesterase Drugs p65 第 一 节 胆 碱 酯 酶 第 二 节 抗 胆 碱 酯 酶 药 (anticholinesterase agents) anticholinesterase agents 非共价结合的抑制药 氨甲酰类抑制药 有机磷化合物 anticholinesterase agents 非共价结合的抑制药 anticholinesterase agents 氨甲酰类抑制药 易逆性抗AChE药 临床应用 重症肌无力(myasthenia gravis) 腹气胀及尿潴留 青光眼 (glaucoma ) 解毒治疗 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease) 常用易逆性抗AChE药 思考题 1、比较毛果芸香碱和毒扁豆碱的作用特点。 2、试述新斯的明的药理作用和临床用途。 易逆性抗AChE药 难逆性抗AChE药 依酚氯铵(edrophonium) 他克林(tacrine) 多奈哌齐(donepezil) 新斯的明(neostigmine ) 吡斯的明(pyridostigmine) 地美溴铵(demecarium) 利凡斯的明(rivastigmine) 第一节 胆碱酯酶 第二节 可逆性抗胆碱酯酶药 新斯的明: 人工合成品 [作用] 抑制AchE活性,水解Ach作用减弱, 使Ach增多而表现拟胆碱作用. 选择性:对骨骼肌作用最强, 胃肠,膀 胱作用较强,对其它器官作用较弱 1.兴奋骨骼肌: (1)抑制AchE (2)直接激动骨骼肌运动终板N2受 体 (3)促进运动神经未梢释放Ach 2.兴奋膀胱和胃肠平滑肌 3.减慢心室频率 4.对抗筒箭毒碱和阿托品的作用 [应用] 1.重症肌无力 2.手术后腹气胀和尿潴留 3.阵发性室上性心动过速 4.解救筒箭毒碱和阿托品中毒 [不良反应] 中毒量阻断神经肌肉传导称胆碱能危象,应用阿托品和胆碱酯酶复活药解救 毒扁豆碱(依色林) [药理作用] 1.作用特点: (1)为叔胺化合物,故易透过 角膜及血脑屏障,对眼作 用明显,吸收后易中毒,出 现CNS症状 (2)对眼作用较毛果芸香碱强 而持久 (3)水溶液性质不稳定,刺激 性大 2.作用机制同新斯的明 [应用] 1.青光眼 2.作为东莨菪碱静脉复合麻醉和氯 胺酮麻醉时的催醒药 其他:与新斯的明比较,可用于重症肌无 力药 吡啶斯的明 安贝氯铵 加兰他敏 慢、长 强 ,长 弱 二.难逆性抗胆碱酯酶药----有机磷酸 酯类(P78) [分类]主要用作农业杀虫剂,大致分三 类: 1.剧毒类 对硫磷(1605),内吸磷 (1059) 2.强毒类 敌敌畏 3.低毒类 敌百虫,乐果,马拉硫磷 [中毒途径]可经呼吸道,消化道,皮肤粘 膜吸收引起中毒. [中毒机制] 有机磷酸酯类为持久性(难逆性) 胆碱酯酶抑制剂,与胆碱酯酶形成稳 定的,难水解的磷酰化胆碱酯酶,使胆 碱酯酶失去水解Ach能力,Ach大量堆 积而引起一系列症状. [中毒表现] 1.M样症状 (1)眼:流泪,缩瞳,视力模糊,眼痛;(2)消化及泌尿系统:恶心,呕吐,腹痛,腹泻,大小便失禁;(3)呼吸系统:呼吸困难,紫绀,肺水肿等.(4)其他:大汗淋漓,流涎,口腔及鼻孔常有泡沫样分泌物,心率及血压↓。 2. N样症状 主要是指激动N2受体, 表现为手指抖动,全身肌肉颤动;激动N1受体,交感兴奋. 3.CNS症状 先兴奋后抑制,呼 吸抑制危及生命. [中毒分度] 1. 轻度 以M样症状为主 2. 中度 以M和N样症状为主 3. 重度 除M和N样症状外,尚有中

文档评论(0)

yaocen + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档