03章_土壤有机质的测定.pptVIP

土壤有机质的测定 本章主要内容 概述 分析方法列举 本章学习要求 了解土壤有机质含量及其在肥力上的意义 掌握土壤有机质含量的计算方法 了解测定CO2法分析土壤有机质的原理 掌握重铬酸钾氧化法测定土壤有机质的原理 掌握高温外热重铬酸钾氧化——容量法的原理、操作步骤及注意事项 掌握比色法测定土壤有机质的原理 了解灼烧法测定土壤有机质的方法 § 3-1 概述 土壤有机质（OM）的组成 土壤有机质在肥力上的意义 土壤有机质含量 分析方法概述 一、土壤有机质的组成 分解很少，仍保持原形态学特征的动植物残体； 动植物残体的半分解产物及微生物代谢产物； 有机质的分解和合成而形成的较稳定的高分子化合物——腐殖酸类化合物。 二、在肥力上的意义 是各种营养元素特别是氮、磷的重要来源； 其中所含的胡敏酸类物质，能刺激植物生长； 具有较大的交换性能，使土壤具有一定的保肥能力和缓冲能力； 具有一定的胶结能力，从而促进了良好土壤结构的形成，对改善土壤的物理性状有重要意义； 是土壤微生物活动的碳源和能源。 三. 土壤有机质含量 土壤有机质含量变异性大（0.5%~30%). 我国耕地土壤有机质含量不高，为0.x% ~ x%，一般为1 % ~ 2 % （10 ~ 20 g kg-1）。 表层有机质含量20%的土壤称为有机质土壤，20%的土壤称为矿质土壤。 影响土壤有机质含量的因素错综复杂。土壤有机质的消长，主要取决于生物积累和分解作用的相对强弱，主要受气候、植被、土壤质地、耕作制度等因素的影响，特别是水热条件对土壤有机质有显著的影响。 四、分析方法概述 土壤有机质含量 = 土壤有机碳含量×1.724 换算系数决定于土壤有机质的含碳率。 一般认为有机质中含碳58%，所以换算系数为1.724，也就是1/0.58。 由于不同土壤的有机质组成不同，含碳量也不同，所以，按同一换算系数来计算会引起一些误差。国外主张使用土壤有机碳含量，而不必计算土壤有机质的含量。 1. 测定CO2法 （1）原理：将土样中有机碳高温氧化后，测定释放出的CO2的量 （2）方法评价： 土壤有机碳分解完全。 不受还原物质的影响。 测定结果中也包括了土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳和以高度缩合的、几乎为元素的有机碳（碳、石墨、煤）。 测定时需要用一些特殊的仪器设备，而且很费时间，所以一般实验室都不用，而是采用容量分析法。 碳氮自动分析仪结合了高温电炉灼烧和气相色谱装置。 2. 氧化剂法 （1）基本原理： 用氧化剂在一定温度下氧化土壤有机碳后，测定消耗氧化剂的量。 氧化剂 K2Cr2O7 （2）方法评价 测定结果中不包括高度缩合的有机碳和碳酸盐形式的无机碳。 操作简便、快捷，适用于大量样品分析。 不需要特殊的仪器设备，是通用的常规方法。 有机质氧化程度相对较低。 受室温变化的影响较大。 土壤中氧化性、还原性物质（如，Cl-、Fe2+、MnO2等）对反应有干扰。 1927年schollenberger首先提出该方法。 1935年Turin建议使用。（又称丘林法） 氧化条件： 温度 外加热 高温（油浴、电沙浴） 低温（电热恒温箱） 稀释热（水合热） 时间 与温度有关 测定方法： 容量法 用标准FeSO4溶液回滴过量的K2Cr2O7 比色法 直接分光光度测定Cr3+（绿色） § 3-2 分析方法列举 高温外热重铬酸钾氧化—容量法 低温外热重铬酸钾氧化—比色法 水合热重铬酸钾氧化—比色法 完全湿烧法（铬酸、磷酸）—测定CO2法 一、高温外热重铬酸钾氧化 —容量法 1. 方法原理 在外加热条件下用一定浓度的过量的K2Cr2O7-H2SO4溶液氧化土壤碳，过量的K2Cr2O7用标准FeSO4标准溶液来滴定，从所消耗的K2Cr2O7的量来计算有机碳的含量。 2. 仪器及设备 3. 试剂 0.8000mol ? L-1 (1/6 K2Cr2O7)标准溶液 0.2 mol ? L-1 FeSO4溶液 邻啡罗啉指示剂 浓H2SO4 4. 操作步骤 称样(100目) 0.2000g于干燥的硬质试管或三角瓶 →加入粉末状Ag2SO40.1g →加入10.0ml 0.4mol?L-1 (1/6K2Cr2O7)-H2SO4溶液 →试管口加一小漏斗（或简易空气冷凝管） →油浴（170~180℃）或沙浴（220~230℃） →沸腾5分钟(计时开始：油浴溶液表面开始沸腾时，沙浴冷凝管下端落下第一滴冷凝液时) →冷却后，用水洗小漏斗或冷凝器内壁及下端外壁，洗涤液收集在原试管或三角瓶中 →将试管内容物转移到