第3章4-免疫应答.pptVIP

免疫应答 免疫应答的概念 免疫应答（IR）是指机体免疫系统受抗原刺激后，免疫细胞对抗原分子识别、活化、增殖、分化，产生特异性免疫效应的过程。 免疫应答的场所 淋巴结、脾脏及黏膜相关淋巴组织等外周淋巴器官。 免疫应答的过程 （一）、抗原提呈和识别阶段（感应阶段）； 免疫细胞与抗原之间的相互作用。指抗原进入机体后，经克隆选择，被具有相应抗原受体的T、B细胞特异识别的阶段。感应阶段主要发生两个重要事件： ?* 抗原的加工和提呈 * T、B细胞特异识别抗原 B细胞活化： 抗原刺激构成了B细胞活化的第一信号，可使B细胞初步活化。 初步活化的B细胞CD40结合Th细胞CD40L，同时在Th细胞产生的细胞因子的作用下完成活化，增殖和分化。 （三）、效应阶段； 效应阶段也可称抗原异物清除阶段（在病理免疫中是组织损伤阶段）。是指免疫效应细胞或效应分子发挥效应清除抗原的阶段 。 五、免疫应答的特点 （一）特异性：针对某种抗原产生的抗体或效应细胞，发生的免疫应答。 （二）记忆性：初次接触某种抗原后，免疫系统可长期保留对该抗原的“记忆性”，发生再次免疫应答。 （三）放大性：免疫细胞的增殖和免疫效应的扩大。 第二节 B细胞介导的体液免疫应答 B细胞接受抗原刺激后，活化转化成浆细胞产生特异性抗体，发挥免疫效应； 抗原分两类： 非胸腺依赖性抗原TI-Ag(TI1、TI2)。（细菌的脂多糖LPS等） 胸腺依赖性抗原 TD-Ag。蛋白质抗原，如病原微生物、血细胞和血清蛋白等。 TD和TI抗原均可引起体液免疫。 TD抗原需要APC和Th的参与。 TI可直接引起体液免疫。 一、TD抗原诱导的体液免液 （一）、抗原递呈和识别阶段 1、APC摄取、加工处理和提呈抗原，形成抗原-MHC-II分子复合物，表达于APC细胞表面，供CD4+Th细胞识别。 2、Th细胞对抗原的识别 （二）、活化、增殖和分化阶段 1、Th细胞的活化、增殖和分化 2、B细胞的活化、增殖和分化 (三)、效应阶段 抗体与抗原结合，发挥免疫效应的阶段。 抗体为：IgM、IgG、IgA、IgE 不同的细胞因子可促进Ig的转换。 二、TI抗原诱导的体液免疫 不需要Th细胞和APC参与，可单独刺激B细胞产生抗体。 产生免疫应答早。 抵抗胞外病原体感染。 只产生IgM，不产生再次应答。 第三节T细胞介导的细胞免疫 细胞免疫应答是从初始T细胞接受抗原刺激到分化成效应T细胞并将抗原清除的过程。 抗原识别阶段 T细胞活化、增殖、分化阶段 免疫效应阶段 二、CD4+Th1细胞介导的炎症反应 （一）、 CD4+Th1细胞形成 CD4+Th1细胞是CD4+Th细胞被APC激活后在IL-12等细胞因子的作用下形成的。 免疫耐受 一、免疫耐受（Immunological tolerance）的概念 机体免疫系统接触某种抗原后，针对该抗原的特异性无应答现象。特异性低应答或无应答状态。 免疫抑制(Immunological Suppression):机体在后天外界因素的影响下，对所有抗原的免疫应答能力下调或丧失。 免疫缺陷（Immunodeficiency）:非特异性低应答或无应答状态。 免 疫 调 节 一、抗原、抗体和补体成分的调节 抗原对免疫应答的调节：其化学性质、剂量与进入机体的免疫途径直接影响免疫应答的质与量。 蛋白质抗原诱导细胞和体液免疫应答，多糖和脂类引起体液免疫应答 剂量应适宜，皮内进入能最有效的诱导免疫应答，静脉或口服进入机体，往往产生免疫耐受 抗体对免疫应答的调节：主要是抗体反馈调节机制 抗体进入后与其相应抗原结合为免疫复合物，抗原被清除，失去刺激作用，抗体与B细胞表面的Fc受体结合后，抑制抗体产生抗原抗体复合物，其中抗体与FcR结合，抗原与BCR结合，使FcR与BCR发生交联，抑制抗体产生 补体成分对免疫应答的调节：促进B细胞的活化