凋亡素原核表达及纯化-吉林农业大学学报.pdfVIP

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2018-08-19 发布于天津
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凋亡素原核表达及纯化-吉林农业大学学报.pdf

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D I :10.13327/j .jj lau.2007.02.009 吉林农业大学学报　2007, 29 (2 ):155 ～ 158 http :// Journal of Jilin Agricultural University E-mail:jlndxb @ 郝军元, 胡　薇, 张英波, 艾永兴, 张玉静 (吉林大学畜牧兽医学院, 长春130062) 　:为进一步研究凋亡素结构与功能和制备凋亡素单隆抗体, 本试验构建了凋亡素的原核表达载体 pET-28a-VP3, 并将该质粒转化到大肠杆菌E.coli BL21 中, 以IPTG 对其进行诱导表达, 聚丙烯酰胺凝胶电泳分析蛋白。结果证明在E.coli BL21 中正确表达了凋亡素, 同时对表达蛋白进行纯化, SDS显示在1.4 kD 处出现目的蛋白带与预期相符。 :凋亡素;原核表达载体;纯化 :Q7 86　　　:A 　　　:1000-5684(2007)02-0155-04 Expression and Purification of Apoptin Gene in E .coil HAO Jun-yuan, HU Wei, ZHA NG Ying-bo, A I Yong-xing, ZHA NG Yu-jing (Collegeof Animal Scienceand Veterinary Medicine, Jilin University, Changchun 130062, China) Abstract:A novel prote n named apopt n nduces aapoptos s n var ous human tumor cells but not n nor- mal cells.To study construct on and funct on of apopt n, recomb nant express on plasm d pET-28a-VP3 was constructed.Then the recomb nants were transfered nto the host stra n BL21(DE3)to nduce apopt n fus on prote n express on by IPTG when OD600 of the culture was about 0.6.The spec f c prote n ex- pressed was detected by SDS.The apopt n express on system w th pET-28a-VP3 can effect vely ex- press apopt n fu s on prote n. Key words:apopt n;prokaryot c express on vect on;pur f cat on 　　1972 Kerr, Wyll e Curr e 。。 , 、, p53 , BAG-1、Bcr-abl 。, , Bcl-2 , 。 ; [4-6] , , , 。, , 。 [7] (apopt n )