小鼠腹水型肝癌淋巴道转移实验 形态学实验报告.docxVIP

小鼠腹水型肝癌淋巴道转移实验XXX大学XX医学院XX级XXXX班XXX指导老师：XXX【摘要】[目的]1.建立小鼠腹水型肝癌淋巴道高转移细胞系HCa—F细胞模型，对肿瘤侵袭与淋巴道转移的生物学特性有所认识；2.进一步了解动物尸体解剖、组织取材、染色的过程；3.强化科研思维的培养和实验技能的训练。[方法]将小鼠腹水型肝癌淋巴道低转移细胞株(HCa—F经615小鼠左侧足垫接种的方法获得淋巴结转移瘤1代细胞HCa—P／L，再经小鼠淋巴系统筛选5次，筛选高转移细胞系HCa—F。[结果]观察记录28天，20只全部存活,未见明显的淋巴结肿大或肿瘤形成，其他组织器官未发现肉眼可见异常。镜下可见淋巴结中肿瘤细胞异型性明显。[结论]可移植性小鼠腹水癌经淋巴道向其他部位发生转移。【Abstract】Establishment of mouse ascitichepatoma lymphatic metastatic cell line HCa - F cell model. [Methods ] To murine ascitichepatoma lymphatic metastasis cell lines ( HCa - F 615 mouse left foot subcutaneous inoculation method for obtaining lymph nodesRadioactive seed 1 generation cell HCa - F, and then by murine lymphatic system screening 5, screening high metastatic cell line HCa– F.[Results]Observation record of 28 days; 5 survived not to form tumors in other organs revealed no abnormalities.but the atypia of the tumor cell can observed in lymph node in light microscope.[Conclusions]Portability mice ascties cancer via the lymphatic way to other parts of the shift.【关键词】小鼠腹水型肝癌细胞株（HCa-F）; 615小鼠淋巴道转移【Keywords】murine ascitic hepatocarcinoma cell strain （HCa-F）; metastasis前言：转移是恶性肿瘤的最重要标志和最本质表现，也是肿瘤所致患者死亡的最主要原因。早期发现并防止肿瘤转移是改善病人预后的重要手段。因此，肿瘤转移机制及防治已成为当今肿瘤研究领域的热点。H22肿瘤瘤株属小鼠的肝细胞瘤,系1952年苏联医学科学院肿瘤研究院(莫斯科)用O-Ptoaminoa-zotolyol(OAAT)涂C3H小鼠的皮肤100次后诱发,皮下传代的肝脏实体瘤。1963年中科院上海药物所引进后将肝脏实体型瘤株变成腹水型瘤株(其腹水型又称Hca,HAC或HepA),被广泛应用于肿瘤淋巴道转移机制研究及药物筛选。它们经615 小鼠局部皮下注射后，特异地向引流淋巴结转移。此实验通过建立小鼠腹水型肝癌淋巴道高转移细胞系HCa—F细胞模型，对肿瘤侵袭与淋巴道转移的生物学特性有所认识。了解肿瘤淋巴道转移。研究姜黄素对小鼠腹水型肝癌高淋巴道转移细胞株(HCa-F)生长和转移行为的影响。方法体外实验中用15~250μmol/L姜黄素分别处理HCa-F细胞48h,以MTT法检测HCa-F细胞的生长活性;以生长曲线评估姜黄素对细胞增殖的影响;以流式细胞仪检测姜黄素对细胞周期分布的影响。体内实验中,于615小鼠腹腔、足垫接种HCa-F细胞,通过ip给药的方法,观察姜黄素对腹腔接种HCa-F细胞的615小鼠生存率的影响和对HCa-F细胞在615小鼠淋巴道转移的影响。结果姜黄素可抑制HCa-F细胞的生长,对HCa-F细胞生长抑制率为7。23%~82。23%,呈剂量依赖性,IC50为51。48μmol/L。以非细胞毒性最大剂量15μmol/L姜黄素作用48h后,HCa-F细胞的群体倍增时间增加,生长速度受到抑制,细胞周期被重新分布,阻滞于S期。姜黄素ip给药50mg/kg抑制小鼠腹水瘤的生长,延长荷瘤小鼠的生存期,使瘤细胞淋巴道转移率从70%下降到40%。结论姜黄素可抑制小鼠腹水型肝癌高淋巴道转移细胞株(HCa-F)的增殖与转移。【正文】实验材料1.研究对象（1）细胞系：高转移力小鼠腹水型肝癌细胞，由大连医科大学病理教研室建株并保存。（2）实验动物：近交