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关于高级氧化处理对抑制溴酸 生成及分解臭气物质的研究 安永望，山内登起子，野田清治，古川诚司，广过淳二 三菱电机株式会社先端技术综合研究所 1．前言 对于在100ng／L以上的高浓度状态下被检测出来的臭气物质，2007年4月以后日本的临 严格。为了适应这剥·状况，03／Hz0。处理等的高级氧化处理被视为有效的方法，但是从在能够 抑制溴酸的同时又能够分解高浓度的臭气物质的观点来看这种方法还不够完善。因此，为了 掌握既能够抑制溴酸的生成同时又能够分解臭味物质土味素的条件，我们进行了实验室规模 的分批式以及连续式的0。／Hz0：处理实验来对此课题进行了研究。并且对解决0，／Hz0披E理课题 的新的高级氧化处理方法进行了探讨。 2．方法 (1)实验方法及条件 本次实验中所使用的原水是在工业用水中添加了指定量的溴化物离子(Br一)，土味素及 FhO。来进行调制的。分批式实验巾采用了图l中所示的实验装置，原水中添ant磷酸缓冲(最 终浓度lmM)，在保持水温为20C的反应槽(3，6L)中投加臭氧，并按一定的时间问隔取了 采样水。另外，在连续式实验巾采用了图2中所示的实验装置，把原水及臭氧气体送到反应 槽(停留时间为55分，臭氧投加率为2．1mg／L)，定态之后在反应槽的出口处取了采样水。 分批式及连续式的实验条件如表1及表2所示。尾气臭氧及水中臭氧的浓度都是通过臭氧浓 度计来测量的。另外，取样水采样之后立即通过空气吹洗来去除了水中臭氧，Ihot浓度测量 采用过氧化氢酶氧电极法，Br一及Br03-的浓度测量采用离子色谱法，土味素的测量采用顶争气 290 相色谱法。 图1实验装置(分批式) 图2实验装置(连续式) 表1实验装置(分批式) 表2实验装置(连续式) 臭氧气体浓度(g／m’) S．1 臭氧气体浓度(g／if) 5．2 臭氧气体流量(L／r,in) O25 臭氧气体流量(L／min) O．3 鲥(一) 7．O 原水流量(L／min) O．75 水温(℃) ． 20 DH(一) 7．3 Br浓度(垤几) 45、52 水温(℃) 15 土味素浓度(ng／L) 87、110 原水Br浓度(魄／l，) 50、2∞ 初期H20z浓度Gmg／L) 08，3 原水土味素浓度(ng／L) 110、130 H她投加率(mg／L) 1．2、3，3 3．实验结果及探讨 3．1通过分批式实验对OdHzO。处理特性的探讨 图3为臭氧消耗量(通过反应被消耗的臭氧量)的变化与溴酸生成量、土味素、水中臭 氧及Hz0：浓度变化关系的一个例子。从图可以得出以下结论。 (1)溴酸浓度 当H她的投加率为lmg／L时，随着臭氧消耗量的增加渐渐地生成了溴酸。但是，当ft20：的 投加率为3mg／L时，臭氧消耗量即使超过了3mg／L也完全不生成溴酸。 291 (2)土味素浓度 当I{20z投加率分别为lmg／L及3mg／L时，浓度为87～llOng／L的土味素在臭氧消耗量为 lmg／L左右时分解到定量下限值2ng／L以下。 (3)水中臭氧浓度 当HzOz投加率分别为lmg／L及3mg／L时，水中臭氧浓度为Omg／L。 (4)过氧化氢浓度 实验结果表明Hzoz的残存量与溴酸的生成有关联。Hzoz的投加率为lmg／L时(此时溴酸生成 明显)ti：O肭浓度逐渐减少，尽管水中臭氧浓度变为Omg／L，但是溴酸的生成量增多了。由于 这