逆境诱导型启动子rd29a的克隆及植物表达载体的构建-植物研究.pdfVIP

24 　 1 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 2004 　1 Vol.24 　No.1　　　　　　　　　　　BULLETIN OF BOTANICAL RESEARCH Jan., 　2004 rd29A 李　晶　李　杰　关英芝　朱延明 (, 　150030) 　　根据文献上发表的逆境诱导型启动子rd29A 序列设计并合成了一对引物, 通过PCR 的 方 从拟南芥基因组中扩增到rd29A 的启动子序列。根据G nBank 中已发表的转录因子DREB1A 基因的cDNA 序列设计并合成了一对引物, 通过RT-PCR 的方 从低温处理的拟南芥总RNA 中 扩增出DREB1A 基因的全长cDNA 片段。以植物表达载体pBch 为基础, 构建了由rd29A 调控的 DREB1A 基因的植物表达载体pBDR29A, 为利用DREB1A 基因改良植物抗逆性奠定了物质基础。 　诱导型启动子;rd29A;转录因子;DREB1A 基因;载体构建 Cloning of inducible promoter rd29A and the construction of plant express vector ＊ LI Jing 　LI Ji 　GUAN Ying-Zhi 　ZHU Yan-Ming (North ast Agricultur Univ rsity, Harbin 150030) Abstract 　According to th r port d s qu nc of inducibl xpr ssion promot r rd29A a pair of prim r was d sign d and synth siz d .Using th g nomic DNA of Arabdopsis thaliana as t mpl t, fragm nt of rd29A pro- mot r was amplifi d through m thod of PCR.According to th cDNA s qu nc of transcription factor DREB1A g n in G nBank a pair of prim r was d sign d and synth siz d.Using th total RNA of low t m- p ratur tr at d Arabdopsis thaliana s dling as t mpl t, th full l ngth of cDNA of DREB1A g n was am- plifi d through m thod of RT-PCR.Th plant xpr ss v ctor pBch was dig st d and ligat dwith th DREB1A cDNA fragm nt and rd29A promot r fragm nt and got th DREB1A g n plant xpr ss v ctor pBDR29A r gu- lat d by inducibl promot r. Key words　inducibl promot r;rd29A;transcription factor;DREB1A;construction of xpr ss v ctor 　　 [4] DREB1A , , 、 、 ,