卡尔文循环.PPT

第三章 植物的光合作用 一、叶绿体发育、基本结构和成分 叶绿体(chloroplast)是光合作用最重要的细胞器。它分布在叶肉细胞的细胞质中。 (一)叶绿体的发育、形态及分布 1.发育 由前质体发育而来。 在光照下合成叶绿素，使前质体发育成叶绿体。 2.形态 扁平椭圆形 一个叶肉细胞中约有10至数百个叶绿体，其长3～6μm，厚2～3μm。 3.分布 叶肉细胞中的叶绿体较多分布在与空气接触的质膜旁， 有利于叶绿体同外界进行气体交换。 4.运动 随原生质环流运动 随光照的方向和强度而运动 （三）磷光现象 1.概念 2.特点 一般叶片中叶绿素与类胡萝卜素的比值约为3∶1，所以正常的叶子总呈现绿色。秋天或在不良的环境中，叶片中的叶绿素较易降解，数量减少，而类胡萝卜素比较稳定，所以叶片呈现黄色。 2.反应中心 概念：将光能转变为化学能的膜蛋白复合体 组成：反应中心色素分子、原初电子受体、原初电子供体、次级电子供体和受体等 反应式： 二、光合电子传递体及其功能 PSⅠ、PSⅡ、细胞色素b6f、质体醌、质体蓝素、Fd和FNR 2. 环式光合磷酸化 与环式电子传递偶联产生ATP的反应。 ADP ＋ Pi 光 ATP＋ H２O 非光合放氧生物光能转换的唯一形式，主要在基质片层内进行。它在光合演化上较为原始，在高等植物中可能起着补充ATP不足的作用。 第五节 光合作用过程（Ⅲ）：碳同化 概念： 植物利用光反应中形成的NADPH和ATP将CO2转化成稳定的碳水化合物的过程，称为CO2同化或碳同化。 途径： C3途径 C4途径 CAM(景天科酸代谢)途径。 (一) C３途径的反应过程 一、卡尔文循环—C3 途径 （一）羧化阶段 （二）还原阶段 6PGA+6ATP+6NADPH+6H+→→6GAP+6ADP+6NADP++6Pi （三）再生阶段 5GAP+3ATP+2H2O→→→3RuBP+3ADP+2Pi+3H+ 3CO2+5H2O+9ATP+6NADPH→GAP+9ADP+8Pi+6NADP++3H+ 每同化一个CO2需消耗3个ATP和2个NADPH，可输出1个磷酸丙糖(GAP或DHAP) ； C3途径在叶绿体的基质中进行，形成的磷酸丙糖可运出叶绿体，在细胞质中合成蔗糖或参与其它反应； 形成的磷酸己糖则留在叶绿体中转化成淀粉而被临时贮藏； C3途径是光合碳代谢中最基本的循环，是所有放氧光合生物所共有的同化CO2的途径。 二、C4 途 径 (一) C4途径的发现 1954年，哈奇(M.D.Hatch)等人发现甘蔗叶片中有与C3途径不同的光合最初产物； 1965年，美国夏威夷科思谢克(H.P.Kortschak)等人报道，甘蔗叶中14C标记物首先出现于C4二羧酸； 于70年代初，澳大利亚的哈奇和斯莱克(C.R.Slack)重提出了C4-双羧酸途径，简称C4途径，也称C4光合碳同化循环，或叫Hatch-Slack途径。 (二) C4植物结构特点 至今已知，被子植物中有20多个科约近2000种植物按C4途径固定CO2，这些植物被称为C4植物(C4 plant)。 C4植物结构特点 栅栏组织与海绵组织分化不明显，叶片两侧颜色差异小； 有两类光合细胞：叶肉细胞和维管束鞘细胞(BSC)； “花环”(Kranz,德语)结构； BSC与相邻叶肉细胞间壁中纹孔多，胞间连丝丰富； 两类光合细胞中含有不同的酶类。 1.羧化阶段 2.还原或转氨阶段 OAA被还原成苹果酸或经转氨作用形成天冬氨酸。 3.脱羧与还原 四碳双羧酸在维管束鞘中脱羧后变成丙酮酸或丙氨酸。 4.底物再生阶段 三、景天科酸代谢途径 景天科等植物有一个很特殊的CO2同化方式：夜间固定CO2产生有机酸，白天有机酸脱羧释放CO2，用于光合作用，这样的与有机酸合成日变化有关的光合碳代谢途径称为CAM ( Crassulacean acid metabolism)途径 CAM最早是在景天科植物中发现的，主要分布在景天科、仙人掌科、兰科、凤梨科、大戟科、番杏科、百合科、石蒜科等植物中； CAM植物起源于热带，往往分布于干旱的环境中，多为肉质植物； 常见的CAM植物有菠萝、剑麻、兰花、百合、仙人掌、芦荟、瓦松等。 CAM植物-瓦松属 12.51 景天酸科代谢途径（CAM）是光合作用适应干旱环境的一种进化形式。CAM植物开放的气孔使进入。PEP羧化酶（1）参与CO2形成四碳有机酸草酰乙酸，草酰乙酸可以被苹果酸脱氢酶（2）还原