国立高雄应用科技大学试验日期102年12月4日单元十二酸减滴定.DOCVIP

國立高雄應用科技大學 實驗日期：102年12月4日 單元十二：酸減滴定曲線 班級：四化材三甲 組別：第六組 學號:1100101148 姓名： 陳立陽 指導老師：吳瑞泰 教授 目錄 實驗目的 實驗原理 實驗步驟 補充資料 參考文獻 實驗目的 利用pH計進行酸鹼滴定並畫出滴定曲線。 實驗原理 酸與鹼的定義 酸鹼學說 阿瑞尼士學說 酸 溶於水或與水作用能生成氫離子的化合物 僅限水溶液之討論 鹼 溶於水能生成氫氧根離子的化合物 布忍絲特-羅瑞學說 酸 提供質子者，即質子予體 反應不陷於水溶液中，具共軛酸鹼對 鹼 接受質子者，即質子受體 路易士學說 酸 電子對接受者 任何反應狀態 鹼 電子對供應者 將標準溶液(已知濃度的溶液)滴入已知體積的被測物質溶液中，待反應達終點(指示劑變色)後，利用所消耗標準溶液的體積，來計算被測物質濃度的方法。 酸鹼滴定時，當酸所消耗氫離子莫耳數，等於鹼所消耗氫氧根離子莫耳數時，稱為當量點(equivalent point)。滴定終點和當量點不一定相同，但只要選擇合適的指示劑，通常可將滴定終視為當量點。此時酸所消耗的氫離子莫耳數 = 鹼所消耗的氫氧根離子莫耳數[2] 中和點 酸與鹼作用，恰能使容易之pH等於7而成中性時稱之 當量點 酸的克當量數?=?鹼的克當量數稱之 終點 指示劑顏色改變時，滴定之操作已完成稱之 酸鹼的分類[1] (1) 酸依其可游離的氫離子數目，分為下列三種： (a) 單質子酸(monoprotic acid)： 每一分子酸僅含一個可游離的氫，如鹽酸(HCl)、硝酸(HNO3)、過氯酸(HClO4)、次磷酸(H3PO2)、過錳酸(HMnO4)、石炭酸(C6H5OH)。 (b) 二質子酸(diprotic acid)： 每一分子酸含有兩個可游離的氫，如硫酸(H2SO4)、草酸(H2C2O4)、 亞磷酸(H3PO3)、氫硫酸(H2S)。 (c) 三質子酸(triprotic acid)： 每一分子酸三個可游離的氫，如磷酸(H3PO4) (d) 此外常見的酸有：氫氟酸(HF)、氫氰酸(HCN)、甲酸(HCOOH)、醋酸(CH3COOH)、苯甲酸(C6H5COOH)。 (2) 鹼可依其化學組成中所含OH者，分為下列三種： (a) 單元鹼： 化學組成中含有一個OH者，例如氫氧化鈉(NaOH)、氫氧化鉀(KOH)。 (b) 二元鹼： 化學組成中含有二個OH者，例如氫氧化鈣(Ca(OH)2)、氫氧化鎂(Mg(OH)2)。 (c) 三元鹼： 化學組成中含有三個OH者，例如氫氧化鋁(Al(OH)3)、氫氧化鐵 (Fe(OH)3)。 (d) 有些物質的化學式中雖然未含OH，但溶於水後會產生OH-離子者，例如氨(NH3)和甲胺(CH3NH2)等都屬於鹼。 5. 酸鹼的相對強度： 酸鹼中和 (1) 若將酸鹼混合在一起，酸中的H+與鹼中的OH-結合成水的反應稱為酸鹼反應。因酸中的H+與鹼中的OH-減少了，因此溶液的酸鹼性減弱而趨於中性，故酸鹼反應也可稱為中和反應。 (2) 以離子方程表示中反應如下： (3) 酸鹼中和亦伴隨著鹽的生成： 實驗步驟 首先校正pH計：以蒸餾水清洗電極，用衛生紙擦拭乾後，用pH=4和7的標準緩衝溶液，依照pH校正手冊步驟校正。 (一)0.1M-HCl 溶液之配製： 取4.2ml濃HCl至500ml量瓶中，再加入蒸餾水至標線。 (二)以pH計測量0.1M-HCl滴定Na2CO3溶液的pH值： A、精秤 0.1 g ~ 0.15 g的Na2CO3至於燒杯中，並加入100ml的蒸餾水，攪拌溶液使其均勻溶解。 B、裝置滴定管(或移液管吸取)並填入0.1M-HCl。 C、將pH計插入Na2CO3溶液的燒杯中，裝置電極攪拌器，調整轉速。 D、滴加0.1M-HCl於Na2CO3溶液，開始每次滴加2ml並測量pH值。 E、接近當量點，改用每次1~0.5ml滴定。滴定最後pH值約到2。 F、用繪圖法求得第二轉折點時HCl的實際用量，求得HCl溶液的真實濃度。 G、滴定實驗做兩次，求平均。 補充資料 一般狀態下，25℃、298K左右，當pH7的時候，溶液呈酸性，當pH7的時候，溶液呈鹼性，當pH=7的時候，溶液為中性。 pH值允許小於0。 在標準溫度和壓力下，pH=7的水溶液（如：純水）為中性，這是因為水在標準溫度和壓力下自然電離出的氫離子和氫氧根離子濃度的乘積（水的離子積常數）始終是1×10?14，且兩種離子的濃度都是1×10?7mol/L。 在非水溶液或非標準溫度和壓力的條件下，pH=7可能並不代表溶液呈中性，這需要通過計算該溶劑在這種條件下的電離常數來決定pH為中性的值。 電離度: 弱電解質在水中的電離達到平衡狀態時，已電