试验10穆斯堡尔谱学试验.DOC

实验12 穆斯堡尔谱学实验 实验目的 了解穆斯堡尔效应和穆斯堡尔谱仪的基本原理。 掌握穆斯堡尔谱基本参数的测定方法。 实验内容 测α-Fe的穆斯堡尔谱。根据α-Fe穆斯堡尔谱内双峰半宽度估算穆斯堡尔谱仪的测量精度。 测α-Fe2O3的穆斯堡尔谱，计算α-Fe2O3的同质异能移、四极分裂和内磁场。 原理 假如原子核A衰变到原子核B的激发态B*，然后从激发态B*退激到基态B时，发射出γ光子。当这一γ光子遇到另一个同样的原子核B时，就应被共振吸收。但对于自由原子核要实现上述共振吸收是很困难的，因为发射和吸收γ光子的过程中，均由于原子核反冲而损失一部分能量ER （1） 式中Pn为反冲动量，M为原子核质量，A为原子量，E0为以keV为单位的γ跃迁能量。对于57Fe的14.4keV能级，ER=1.95×10-3eV。反冲效应使γ光子的发射谱向低能方向移动ER，使吸收谱向高能量方向移动ER。这样发射谱和吸收谱就相差，所以气体或液体中的自由原子核是无法实现无反冲共振吸收的。 穆斯堡尔发现，如果使发射和吸收γ光子的原子核束缚在固体晶格中，反冲能量主要转化为晶格平均振动能。晶格振动能量的变化是声子能量的整数倍，ωE是爱因斯坦固体的特征振动频率。当时，在发射和吸收γ光子的过程中，或许激发声子，或者不激发，其中不激发声子的几率f，又叫无反冲分数。由理论计算给出： (2) 其中k是γ光子的波矢，x2是原子振幅的均方值。 如采用德拜固体模型，我们可得到无反冲分数的下述表达式： (3) 当TθD时 (4) 当TθD时 (5) 式中kB为玻尔兹曼常数，为德拜温度。从这些公式我们可得到下述结论： 反冲能量减小，f值增大。 温度下降时，f值增大。 德拜温度高的固体的f值大。 实际上，穆斯堡尔原子核是处在轨道电子和相邻原子（或离子）的电磁场之中。核电荷，核磁矩和电四极矩与核位置的电磁场相互作用（超精细相互作用），使核能级移动和分裂。穆斯堡尔谱有下列三个参数： 同质异能移δ 我们研究原子的电子结构时，通常把原子核看成点电荷。但实际上原子核有一定体积，而且s电子也有一定几率透入核体积内。在核体积内，s电子和核电荷之间的相互作用能量要比在核外略有减小。这一减小的能量为： (6) 式中为核位置的电子电荷密度，为核半径的均方值。 处于不同能级的原子核半径不同，根据（6）式，激态和基态的能移也不同。在穆斯堡尔实验中，一般测量的是放射源和吸收体中两种γ跃迁的能量差δ： （7） 四极分裂 非球对称原子核具有电四极矩。如果核外电荷在核位置形成一定的电场剃度，结果就会产生电四极相互作用。在轴对称电场剃度情况下，这一相互作用能量为： (8) 电四极相互作用使57Fe的14.4keV能级分裂成两个次能级，基态能量不变。这样形成两组γ跃迁，其能量差ΔΕQ就叫四极分裂： (9) 式中mI=I,I-1,…,-I为原子核的磁量子数，I为何自旋，Q为原子核电四极矩，Vzz为电场剃度的z轴分量。四极分裂能给出有关晶体的微观结构及配位情况的信息。 磁偶极分裂 原子核具有磁偶极矩μ，它和核位置的固体内部磁场Hi产生相互作用，而使核能级分裂，其相互作用能量为： (10) 其中μn为核磁子，g为核朗德因子。从（10）式可知，核能级在Hi的作用下分裂为2I+1个次能级。57Fe的能级分裂后，根据选择定则，只允许6种月钱。根据穆斯堡尔谱可以确定固体内部磁场Hi： (11) 从而可以研究固体内部磁结构及磁相互作用情况。v1和v6是1和6峰的峰位置速度值。 磁电组合超精细分裂 实际上在很多固体的穆斯堡尔原子核位置，同时存在内磁场Hi和电场剃度Vzz。电场剃度的同时存在只使次能级的位置发生相对位移。当轴对称电场剃度张量的Vzz轴和磁场平行时，对于57Fe这一磁电组合超精细相互作用能量为： (12) 内磁场的计算用（11）式，而四极分裂ΔΕQ和同质异能移的计算用下式： (13) (14) 实验装置 穆斯堡尔谱仪的框图如图7所示。电磁驱动器是由两个磁钢系统组成。在一个磁钢系统的磁隙中安放驱动线圈，在另一个磁钢系统的磁隙中安放拾波线圈（速度测量线圈）。当有驱动电流经过驱动线圈时，线圈运动。由于驱动线圈和拾波线圈之间用硬管连接，则拾波线圈也以同样的速度运动。在拾波线圈上产生感生电动势，其中B为磁感应强度。可以看到，运动速度与感生电动势成正比。如果