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- 2018-01-14 发布于湖北
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化学药物申报资料撰写的格式和内容的
技术指导原则
—— 临床试验资料综述
目 录
一、概述 3
二、资料格式与内容 4
(一)临床试验与文献总结 4
1、临床试验总结 5
1.1 生物药剂学研究总结 5
1.2 临床药理学研究总结 5
1.3 临床有效性总结 6
1.3.1 受试人群 7
1.3.2 有效性研究结果及比较 7
1.3.3 不同受试人群间结果比较 7
1.3.4 与推荐剂量和给药方法相关的临床信息 8
1.3.5 长期疗效与耐受性问题 8
1.4 临床安全性总结 8
1.4.1 用药/暴露情况 8
1.4.2 不良事件 9
1.4.3 实验室检查指标评价 11
1.4.4 与安全性相关的症状体征和其他发现 12
1
1.4.5 特殊人群的安全性 12
1.4.6 上市后数据 13
2 、临床试验文献总结 13
(二) 临床试验总体评价 13
1、立题分析 14
2 、生物药剂
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