慢性病预防的理论与实践基因检测.ppt

后基因组时代…… “未来的所有生物学研究都只有从基因组数据重新开始才有希望发展” 基因服务的伦理争议之国际指导纲领 联合国世界卫生组织属下之人类基因组在九九年十二月十五、六日召集由世界各国学者专家组成的委员会在日内瓦召开会议，会中针对近年来遗传学的急速发展所引发的伦理课题进行讨论。与会的专家学者一致的同意以下所草拟的指导准则，并欢迎各界指正。本文乃依据该委员会于2000年3月所定。 遗传服务的伦理指导纲领 自愿的接受筛检与检验服务；避免来自政府、社会与医生的胁迫（自主性） 推广遗传学教育，对象包括大众、医疗人员、教员、神职人员与牧师人士（仁爱） 预防在雇用、保险与学校教育中，依据遗传信息而来的不当歧视与偏好（非恶意） 适时提供所指定的服务并定期追踪治疗（非恶意、仁爱） 持续提供高品质的服务（非恶意） 遗传筛检与检验建议伦理指导纲领 遗传筛检与检验应是出于自愿，而非强制 （自主性） 遗传筛检与检验之前，应告知有关遗传筛检与检验的目的与可能后果，以及潜在选择的恰当信息（自主性、非恶意） 检验结果应紧接着伴随遗传咨询，尤其是在不好的检验结果之下（自主性、仁爱） 假如预防与治疗是可行的，那么不应该延误治疗（非恶意、仁爱） 前症状与倾向性检验建议伦理指导纲领 如果可以使用检验所获得的信息进行有效的预防与治疗，应鼓励有心脏病、癌症或常见遗传病家族史者