1.3 有机化合物的命名(人教选修5).pptVIP

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1.3 有机化合物的命名(人教选修5)

3.写名称 先用大写数字;“二、三……”在烯(或炔)的名称前表示双键(或三键)的个数,然后在“某烯”(或“某炔”)前面用阿拉伯数字表示出双键(或三键)的位置[用双键(或三键)碳原子的最小编号表示],最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。 [例2] (1)有机物 的系统命名是 ____________________,将其在催化剂存在下完全氢化, 所得烷烃的系统命名是________________________。 (2)有机物 的系统 命名是__________________,将其在催化剂存在下完全 氢化,所得烷烃的系统命名是_______________________。 [解析](1)根据烯烃、炔烃的命名原则,选主链,编位号,具体编号如下: , ,然后再确定支链 的位置,正确书写名称;当对烯烃、炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时,要注意主链及编号的变化。 [答案](1)3-甲基 -1-丁烯 2-甲基丁烷 (2)5,6 -二甲基 -3-乙基 -1-庚炔 2,3 -二甲基-5 -乙基庚烷 含有官能团的有机物与烷烃命名的不同点 有机物的种类繁多,命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类,命名的原则是“一长、二多、三近”,具体见下表。 无官能团 有官能团 类别 烷烃 烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物 主链条件 碳链最长,同碳数支链最多 含官能团的最长碳链 无官能团 有官能团 编号原则 (小)取代基最近 官能团最近、兼顾取代基尽量近 名称写法 支位-支名-母名,支名同,要合并,支名异,简在前 支位-支名-官位-母名 符号使用 数字与数字间用“,”隔开,数字与中文间用“-”连接,文字间不用任何符号 1.习惯命名法 (1)苯的一元取代物: 将苯环作为母体,苯环侧链的烷基作为取代基,称为“××苯”,例如: 为甲苯, 为乙苯, 为正丙苯, 为异丙苯。 (2)苯的二元取代物: 当有两个取代基时,取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种,所以取代基的位置可用邻、间、对来表示。如 为邻二甲苯, 为间二甲苯, 为对二甲苯。 2.系统命名法 当苯环上有两个或两个以上的取代基时,可将苯环上的6个碳原子编号,以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号,并按支链的编号和最小的原则给其他取代基编 号,如 名称为1,4-二甲基-2-乙基苯; 为1,2-二甲苯; 为1,3-二甲苯; 为1,4-二甲苯。 [例3] 给下列苯的同系物命名。 的系统名称为____________。 的系统名称为________________ [解析] 苯的同系物是以苯环为母体来命名的,对苯环上碳原子的编号是从最简单的支链所在的碳原子开始的,并使支链的编号和为最小,据此可写出各苯的同系物的名称。 [答案] (1)1,2-二乙基苯 (2)1-甲基-3-乙基苯 (1)苯环编号时将最简单的

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