甜荞麦16kda过敏原基因的克隆及其原核表达载体的构建 cloning and prokaryotic expression vector construction of common buckwheat 16 kda major allergen gene.pdfVIP

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2017-11-22 发布于上海
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甜荞麦16kda过敏原基因的克隆及其原核表达载体的构建 cloning and prokaryotic expression vector construction of common buckwheat 16 kda major allergen gene.pdf

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甜荞麦16kda过敏原基因的克隆及其原核表达载体的构建 cloning and prokaryotic expression vector construction of common buckwheat 16 kda major allergen gene

第3卷第4期 Vbl．3 食品安全质量检测学报 NO．4 2012年8月 JournalofFoodand SaltyQuality Aug．．2012 甜荞麦16 kDa过敏原基因的克隆及其原核表达载体的构建刘晓宇，王晓娟，+吴海强，杨波，刘志刚+ 51 (深圳大学过敏反应与免疫学研究所，深圳 8060) 摘要：目的对甜荞麦(common 16kDa过敏原蛋白的全长基因，并根据序列设计带有酶切位点的特异性引物，扩增甜荞麦16kDa过敏原基因 kDa过敏的完整开放阅读框，与pET-28a载体连接，构建原核表达载体。结果本研究成功克隆了甜荞麦16 原蛋白的基因，且构建了其原核表达载体。该基因含有长度为450 bp的开放阅读框，编码149个氨基酸，在性。结论本研究为甜荞麦16 kDa过敏原蛋白的重组表达和临床过敏性疾病的诊断奠定了基础。关键词：甜荞麦；克隆；16kDa过敏原；原核表达载体 and vector constructionof Cloningprokaryoticexpression commonbuckwheat16kDa major allergengene LIU Xiao—Yu，WAN Xiao—Juan，WUHai—Qiang，YANGBo，LIU Zhi．Gang’ (Institute ofAtlergyandImmunology,ShenzhenUniversity,Shenzhen518060,China．) To themolecularof fromcommon ABSTRACT：Objectivestudy biologyallergens Inthis RT-PCRwas toclonethe fromcommonbuckwheatandthe paper,the applied full-lengthallergengenes were thenthe were ORFof16kDa sequencesanalyzed，andspecificprimersdesigned．Atlast，the allergen ofcommonbuckwheatwassubclonedintothe vector28a．ResultsThe gene prokaryoticexpressio