哈乐与托特罗定联合应用治疗前列腺增生伴下尿路症状患者的初步研究.pdfVIP

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哈乐与托特罗定联合应用治疗前列腺增生伴下尿路症状患者的初步研究.pdf

2010年4月 农 垦 医 学 Apr.2010 第 32卷 第2期 JournalofNongkenMedicine Vo1.32 No.2 SBP、DBP、MBP均呈负相关。可能的解释是,除血 [3] 梅 聪,宋滇平,严新民,脂肪因子 Apelin研究进展[J],医学 浆Apelin水平下降直接与血压升高相关外,由血管 综述,2008,14(1):38~39 [4] TatemotOK,TakayamaK,ZouMX,eta1.Thenovelpeptideapelin 内皮细胞产生、释放的Apelin一12结合并活化邻近的 lowersbloedpressureviaanitricoxide-dependentmechanism[J]. APJ受体,通过活化血管内皮细胞的内皮型一氧化 RenglPept,2001,99(223):87—92 氮合酶(eNOS),刺激 NO的产生和释放而实现降压 [5] IshidaJ,HashimotT,HashimotY,eta1.Regulatoryrolesfor 效应 j。Apelin和血压还同时受第三方因素 Ang. APJ.asevcntransmembranereeeptorrelatedtoangiotensin-type1 Ⅱ的共同调节,Ang—II既可以使血压升高,又可同时 receptorinbloodpressureinvivo[J].JBiolChem,2004,279:26 2742~26279 使Apelin下调。 [6] 顾 虹,王红霞.Apelin心血管作用及其信号转导途径 [J].世 综上所述,Apelin水平的下降是高血压的发病 界急危重医学杂志,2006,3(4):1414~1415 机制之一,本研究也将为进一步探讨 Apelin积累经 [7] EllinorPT,LowAF,MacraeCA.Reducedapelinlevelsinloneat— 验。对 Apelin—APJ系统生物学效应及病理生理作 rialfibrillation[J].EurHeartJ,2006,27(2):222~226 用得到进一步深入的认识,将有助于加深我们对高 [8] LeeDK,SaldiviaVR,NguyenT,eta1.Modificationoftheterminal residueofapelin一13antagonizesitshypotensiveaction[J].En—d0. 血压病发病机制与演变进程的认识,同时也有望为 erinology,2005,146(1):231~236 寻找防治高血压等疾病的治疗药物提供新的方向。 [9] Zhongjc,HuangDY,LiuGF,eta1.Effectsofall—transretinoic

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