遗传物质在染色体上.PPTVIP

思考：从基因的角度来解释孪生兄弟为什么会长得极其相似？ 你的 色觉 正常吗？ 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 关于红绿色盲的解释 1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 女性携带者 × 正常男性 2、下列关于染色体、DNA、基因三者之间的关系中，正确的是（　　 ） Ａ、　　　　　　　Ｂ、 Ｃ、　　　　　　　D、 本节课学到了什么？ 沃森 美国生物学家 克里克 英国生物学家 脱氧核苷酸 1953年他们共同提出了DNA分子的双螺旋结构模型。 双螺旋结构 DNA分子上起遗传作用的片段叫做基因。 基因 　　一个DNA分子上有成千上万个基因，每一个基因都控制着一个或多个性状 遗传单位 同一物种不同个体细胞内的基因组成是有差异的，因此每个人的性状有不同。 孪生兄弟是同一个受精卵发育而来，其细胞中的染色体所含的基因完全相同，因此其性状也极其相似 同卵双生，外貌酷似 基因是成对的，有显性和隐性之分； 一般用大写字母表示显性基因，用小写字母表示隐性基因； 当一对基因中有显性基因时一般表现显性特征； 一对基因都是隐性基因时表现隐性特征。 例如：一对决定单、双眼皮的基因 　　　ＡＡ　　　 Ａa aa 子女的基因 生殖细胞 可能基因 A a a A A a A a A 父母的基因 A a A a a a A 子女的性状 思考题：已知有酒窝和无酒窝这一对性状，如果一对夫妇都没有酒窝，那么，这对夫妇可否生出有酒窝的子女?决定有酒窝的基因（D）是显性基因,决定无酒窝的基因（d）是隐性基因。 （1822—1884） （1866—1945） DD DD DD Dd Dd Dd ?  D D D D d D d D d ?  DD DD Dd DD Dd Dd dd 有耳垂 有耳垂 有耳垂 有 有 有 无 细胞核、染色体、DNA、基因 请把下列词填入关系图中 细胞核 细胞→细胞核→染色体→遗传物质（DNA）→基因(控制生物的性状） 有两个驼峰的骆驼 数字五十八 黄5红8 数字一百二十八 J.Dalton 1766--1844 亲代 配子 子代 女性正常 × 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B B X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 红绿色盲遗传系谱图 红绿色盲遗传的特点： 一般地说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙即隔代交叉遗传。 男性患者多于女性。 由于遗传物质（DNA、基因或染色体）发生变化而引起的疾病。 遗传病 目前，已经了解的人类遗传病有4000余种，如先天性愚型、白化病、色盲、血友病等。其中一些遗传病直接影响患者的正常生活，甚至造成死亡。 白化病 白化病患者不能合成黑色素，就是由于细胞内控制黑色素合成的基因发生变异而引起的。 生物体的基因可以改变吗？你能举出一些事例来证明你的回答吗？ 多指 体内缺乏与黑色素合成的有关酶。而根本原因在于控制这种酶合成的基因发生了变异。 并指 唇 裂 抗维生素D佝偻病 男人毛耳 猫叫