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第五章分子生物学研究法-基因工程
第五章 分子生物学研究法 八. 基因工程 基因工程的主要内容或步骤: 从生物有机体基因组中,分离出带有目的基因的DNA片段。 载体的选择, 将带有目的基因的外源DNA片段连接到能够自我复制的并具有选 择记号的载体分子上,形成重组DNA分子。 将重组DNA分子转移到适当的受体细胞(亦称寄主细胞)并与之一起增殖。 从大量的细胞繁殖群体中,筛选出获得了重组DNA分子的受体细胞,并筛选出已经得到扩增的目的基因。 将目的基因克隆到表达载体上,导入寄主细胞。 第五章 分子生物学研究法 一. 基因工程的基本操作程序 基因工程的基本操作程序的四个过程: 目的基因的获取 基因表达载体的构建 目的基因导入受体细胞 目的基因的检测与鉴定 第五章 分子生物学研究法 目的基因的获取 生物材料 mRNA 限制性内切酶 一定大小范围DNA片段 cDNA 反转录酶 基因组文库 cDNA文库 基因文库 人工合成 获得目的基因 DNA PCR 1. 目的基因的获取 第五章 分子生物学研究法 目的基因的获取 目的基因的获取: PCR扩增 基因文库 化学合成法 DNA片段 cDNA片段 基因组文库 cDNA基因文库 第五章 分子生物学研究法 基因表达载体的构建 2. 基因表达载体的构建 1) 基因表达载体的选择 2) 目的基因与载体的连接 第五章 分子生物学研究法 - 用不同的酶酶切产生的带有相同突出端的两个片段在连接 酶作用下可连接。 如: BamH I 5’G|GATCC Bgl II 5’A|GATCT C CTAG|G5’ T CTAG|A 5’ 连接后: 5’ GGATCT CCTAGA 5’ 注意: 连接后切割位点序列改变不能被 BamH I 和 Bgl II 酶所识别!! 第五章 分子生物学研究法 后两种连接反应中会出现下列问题: 目的基因片段和质粒载体DNA均可能发生自身环化; 几个DNA分子串连形成寡聚物; 目的基因与质粒正反两种连接方向(orientation )。 防止酶切后的线性载体分子自身环化作用, 可用碱性磷酸酯酶 处理。该酶可以将载体5’-磷酸基团去除, 留下一个5’-OH基团。 带5’-磷酸基团的目的基因DNA片段可以与去磷酸化的载体相连, 产生一个带有两个缺口的开环分子, 在转入大肠杆菌的受体细胞后在扩增过程中缺口可自行修复。 检查目的基因在质粒载体上的定位方向和是否形成寡聚物, 可用双酶切片段重组法。 第五章 分子生物学研究法 单酶切 用一种限制性内切酶同时切割目的基因和载体DNA 分子。 有二种情况: 产生粘性末端; 产生平末端。 ** 在构建重组基因植物表达载体或动物表达载体, 需包括启 动子、终止子、蛋白质转运的信号肽等控制元件。 ** 注意基因的阅读框架。 第五章 分子生物学研究法 目的基因导入受体细胞 3.目的基因导入受体细胞 1) 原核生物的人工转化 细菌转化: 是指其细胞捕获游离的DNA, 并使此DNA整合到细菌的 基因组
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