环境工程-2.ppt

斯笃克斯公式 当Re1时：呈层流状态 斯笃克斯公式： 颗粒沉淀效率 理想沉淀池的总去除率 分类：大于等于υ0和小于υ0的两部分 假如P0为沉降速率大于υ0的颗粒含量（百分比） 因此，沉降速率大于υ0那部分颗粒占总去除效率的比例为 1-P0 沉降速率小于υ0的那部分颗粒占总去除效率的比例为 总去除效率为： 3. 沉淀设备 沉淀设备要求 能最大限度地除去废水中的悬浮物，以减轻其它净化设备的负担。 沉淀池的工作原理 废水在池中缓慢地流动，使悬浮物在重力作用下沉降。 沉淀池分类 平流式、竖流式、辐流式和旋流式 （根据废水在池中的流动方向） 特点：构造简单，沉淀效果较好，但占地面积较大，排泥存在的问题较多，目前大、中、小型废水处理厂均有采用； 一般，废水在沉淀池中的停留时间为1~3小时，悬浮物的去除率约为50~70%。 平流式沉淀池 竖流式沉淀池 特点：占地面积小，排泥较方便，且便于管理，然而池深过大，施工困难，使池的直径受到了限制，因此一般仅适用于中小型废水处理厂使用； 辐流式沉淀池 特点：最适宜于大型水处理厂采用，有定型的排泥机械，运行效果较好，但要求较高的施工质量和管理水平。 胶体颗粒的双电层结构见图。 滑动面上的电位：称为?电位，决定了憎水胶体的聚集稳定性。也决定亲水胶体的水化膜的阻碍，当ξ电位降低，水化膜减薄及至消失。 一般粘土?电位＝-15~-40mV 细菌?电位＝-30~-70mV 电位离子 反离子（反离子吸附层） 扩散层 德加根（Derjaguin）、兰道（Landon）伏维（Verwey）、奥贝克（Overbeek） 静电斥力：ER－1/d2 范德华引力：EA－1/d6（有些认为是1/d2或1/d3） 由此可画出两者的综合作用图。 DLVO理论 3. 胶体的脱稳和水的混凝机理 (1) 压缩双电层 加入电解质，形成与反离子同电荷离子，产生压缩双电层作用，使ξ电位降低，从而胶体颗粒失去稳定性，产生凝聚作用。 该机理认为?电位最多可降至0。因而不能解释以下两种现象：①混凝剂投加过多，混凝效果反而下降；②与胶粒带同样电号的聚合物或高分子也有良好的混凝效果。 降低静电斥力――?电位?――势垒?――脱稳――凝聚加入电解质，但只适用于憎水性胶体 河川到海洋的出口处，由于海水中电解质的混凝作用，胶体脱稳凝聚，易形成三角洲。 土壤 （2）吸附－电性中和 这种现象在水处理中出现的较多。指胶核表面直接吸附带异号电荷的聚合离子、高分子物质、胶粒等，来降低?电位。其特点是：当药剂投加量过多时，?电位可反号。 （3）吸附架桥 吸附架桥作用是指高分子物质和胶粒，以及胶粒与胶粒之间的架桥。 高分子絮凝剂投加后，通常可能出现以下两个现象： ①高分子投量过少，不足以形成吸附架桥； ②但投加过多，会出现“胶体保护”现象； 胶粒 高分子 胶粒 高分子 排斥 排斥 胶粒 高分子 架桥模型示意 胶体保护示意 （4）网捕或卷扫 金属氢氧化物在形成过程中对胶粒的网捕与卷扫。所需混凝剂量与原水杂质含量成反比，即当原水胶体含量少时，所需混凝剂多，反之亦然。 硫酸铝的混凝机理 不同pH条件下，铝盐可能产生的混凝机理不同。何种作用机理为主，决定于铝盐的投加量、pH、温度等。实际上，几种可能同时存在。 pH3 简单的水合铝离子起压缩双电层作用； pH=4~5 多核羟基络合物起吸附电性中和； pH=6.5-7.5 氢氧化铝起吸附架桥； 4. 混凝过程 (1)凝聚 带电荷的水解离子或高价离子压缩双电层或吸附电中和―?电位?―脱稳―凝聚，生长成约d=10?m 特点：剧烈搅拌，瞬间完成 在混合设备中完成 (2)絮凝 高聚合物的吸附架桥 脱稳胶粒――生长成大矾花d=0.6-1.2mm 特点：需要一定时间，搅拌从强?弱 在絮凝设备中完成 5. 混凝剂和助凝剂 （1）混凝剂的应用历史 古罗马 明代（1637年），我国开始使用明矾净水 1884年，西方才开始使用（西班牙） 上世纪20年代，上海 （2）混凝剂条件 ①混凝效果好； ②对人体无危害； ③使用方便； ④货源充足，价格低廉。 （3）混凝剂的分类、及发展趋势 无 机 铝系 氯化铝 明矾 聚合氯化铝（PAC） 聚合硫酸铝（PAS） 适宜pH：5.5~8 铁系 三氯化铁 硫酸亚铁 硫酸铁（国内生产少） 聚合硫酸铁 聚合氯化铁 适宜pH：5-11，但腐蚀性强 有 机 人工 合成 阳离子型：含氨基、亚氨基的聚合物 国外开始增多，国内尚少 阴离子型：水解聚丙烯酰胺（HPAM） 非离子型：聚丙烯酰胺（PAM），聚氧化乙烯（PEO） 两性型： 使用极少 天然 淀粉、