聚合物的相似转变
再如以BF3为引发剂在聚对甲氧基苯乙烯上接枝聚苯乙烯: 聚苯乙烯的阳碳离子链末端与聚对甲氧基苯乙烯的苯环发生Friedel-Crafts反应,形成接枝链。 这一类的接枝反应在生成接枝聚合物的同时,难以避免地同时生成均聚物,接枝率一般不高,常用于聚合物改性,特别适合于不需分离接枝聚合物的场合,如制造涂料、胶粘剂等。 要避免均聚物的生成,应选用不能引发单体聚合的引发剂,如用铈盐(Ce4+)作引发剂,在含羟基的聚合物上接枝聚丙烯腈,由于Ce4+很难引发丙烯腈的均聚反应,因此接枝效率高。 (ii)大分子引发剂法 所谓大分子引发剂法就是在主链大分子上引入能产生引发活性种的侧基功能基,该侧基功能基在适当条件下可在主链上产生引发活性种引发第二单体聚合形成支链。 主链上由侧基功能基产生的引发活性种可以是自由基、阴离子或阳离子。取决于引发基团的性质。 (a)自由基型 在主链高分子上引入易产生自由基的基团,如-OOH,-CO-OOR,-N2X,-X等,然后在光或热的作用下在主链上产生自由基在引发第二单体聚合形成支链。 如在聚苯乙烯的a-C上进行溴代,所得a-溴代聚苯乙烯在光的作用下C-Br键均裂为自由基,可引发第二单体聚合形成支链: 此外还可以通过臭氧化反应在聚合物主链上引入过氧化氢基团,如: (b)阴离子型 如聚1,4-丁
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