第2章： 镁及镁合金.pptVIP

第2章 镁及镁合金;海水含量为 2.8% ，也以其它方式存在： 白云石：dolomite (CaMg(CO3)2) 菱镁矿：magnesite (MgCO3) 光卤石：Carnallite (KMgCl3.6H2O). 镁是在自然界中分布最广的十个元素之一。 纯度99.8% 镁的就可以应用，但纯镁很少应用于工程中。;????1775年：发现了镁的化合物。 1808年，英国戴维用钾还原氧化镁，制得镁。 ????1886年：德国将镁应用于工业领域。 ????1909年：德国生产出镁合金铸件。 ????1916年：美国道屋化学公司开始生产电解镁。 ????1927～1930年：德国生产的汽车平均每辆用73.8公斤镁合金。 ????1936～1940年：德国大众汽车（巴西）公司在“甲壳虫”汽车上累计用了4万 吨镁合金（曲轴箱、传动箱壳体）。 ????1948～1962年：美国采用热室压铸机生产了数百万件汽车镁压铸件。 ????20世纪70年代：镁合金材料价格上扬，应用受阻。 ????20世纪80年代：汽车轻量化，镁压铸件应用增加。 ????20世纪90年代中期：原镁产量大增，价格和铝相近，压铸工艺技术设备完 善，镁应用进入成熟阶段，发展速度空前。 ????1991年：全球汽车用镁压铸件2.5万吨。 ????1995年：全球汽车用镁压铸件5.6万吨。 ????2000年：全球汽车用镁压铸件近15万吨，占全球镁压铸件的80%。 ????2005年：全球镁压铸件比上年增长8%。 ; 银白色，密度1.74g/㎝3，熔点648.9℃，沸点1090℃。 电离能7.65电子伏特。 晶体结构：密排六方结构。 具有延展性，无磁性，且有良好的热消散性。 热导率: 156 W/(m·K) 还原性较强，与热水反应放出氢气，燃烧时能产生眩目的白光，镁与氟化物、氢氟酸和铬酸不发生作用，也不受苛性碱侵蚀，但极易溶解于有机和无机酸中，镁能直接与氮、硫和卤素等化合，包括烃、醛、醇、酚、胺、脂和大多数油类在内的有机化学药品与镁仅仅轻微地或者根本不起作用。;镁的特点;; 用Al、 Zn、Mn、稀土等进行合金化生产具有高的强度与密度比值的镁合金 。 镁与合金元素倾向于形成化合物而不是固溶体 (因其较负的电负性）。 因其HCP结构，室温下不易发生塑性变形。 镁合金总量的85～90%是铸造镁合金；Mg-Al-Zn合金系的产品应用最广泛。 因镁具有低的强度、韧性、抗蚀性，以及易与氧作用而燃烧，这就限制了镁的应用;化学活性高： 潮湿大气、海水、无机酸及其盐类、有机酸、甲醇等介质中均会引起剧烈的腐蚀。 干燥大气、碳酸盐、氟化物、铬酸盐、氢氧化钠溶液、苯、四氯化碳、汽油、煤油及不含水和酸的润滑油中很稳定。 室温下，镁表面与大气中氧作用，形成氧化镁薄膜，但薄膜较脆，也不像氧化铝薄膜那样致密，故其耐蚀性很差。 室温强度低、塑性差： 纯镁单晶体临界切应力为4.8MPa左右，其多晶体的强度和硬度很低，不能直接用做结构材料。 ; 物理性能;煅烧:加热混有石油的MgCO3 得到 MgO。 硅热还原法(Thermal reduction method)：粉末状硅铁与MgO置于反应罐中，真空条件下加热到1200℃，获得镁蒸汽，冷却凝固后得到镁。 炭热还原法：加热混有焦炭的MgO 即可分离出Mg。 熔盐电解法(电解工艺) 用盐酸处理沉淀物白云石和海水获得MgCl2 ，然后放入电解槽中电解得到Mg 。;MgCO3 经锻烧得到 MgO。 MgO 与石油焦炭混合，压制成固态压块。压块加热至2500℃ 得到Mg蒸汽，冷却至120℃ 得到Mg 。;白云石经锻烧得到解决MgO 、 CaO。硅铁粉末和镁的氧化物装入气密的钢容器中，真空下加热到1200度得到镁蒸汽。镁蒸汽凝结成镁晶体。;不溶的Mg(OH)2从白云石和海水中沉淀析出，然后用盐酸处理得到MgCl2。MgCl2 加入电解槽电解得到Mg。;镁合金的熔化 镁合金的加工 铸造：砂型铸造、 压铸、触融压铸 成形工艺 ：轧制、锻造 、挤压; 通常镁在低碳钢坩埚中熔化、合金化、精炼或净化, 因为镁与钢的反应很缓慢 。 镁及镁合金与氧极易反应，并在空气中激烈燃烧。 氧化膜加速了氧化过程的进行。 熔化阶段： 用含有氯化物的混合熔剂