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混凝土工培训讲稿
表面活性物质为什么能降低表面张力? 表面张力简单定义:液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力。 表面张力解释:通常,由于环境不同,处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的。在水内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为0,但在表面的一个水分子却不如此。因上层空间气相分子对它的吸引力小于内部液相分子对它的吸引力,所以该分子所受合力不等于零,其合力方向垂直指向液体内部,结果导致液体表面具有自动缩小的趋势,这种表面收缩力称为表面张力。 降低的原因:如在液气界面上,表面活性物质的亲水基和水结合在一起,另一基伸向空气,相当于增加了空气对于水的作用力,这样水分子表面的作用力就平衡了。 混凝土外加剂的发展 1885 氯化钙(促凝剂)的专利 1925 水密性外加剂 1930 铝 粉(发泡剂) 1932 萘磺酸甲醛缩合物(减水剂) 1938 引气剂 1938 早强剂与缓凝剂 1939 木质磺酸盐(减水剂) 1950 消泡剂 1955 冰点降低剂 1960 密胺树脂(减水剂) 1993 聚丙烯酸(减水剂) 1997 聚羧酸脂(减水剂) (1) 减水剂 Water Reducers 减水剂——功能上能在和易性不变时,减少单位用水量;或在单位用水量不变时,能改善和易性;或二者都具备又不改变含气量的外加剂。 组成特点:碳氢分子链上带有亲水性离子基团的表面活性物质。 种类: 减水效果 普通减水剂(也称塑化剂,Plasticiser); 高效减水剂(也称超塑化剂,Superplasticiser)。 复合功能 早强减水剂; 缓凝减水剂; 引气减水剂。 1) 减水剂的组成与分子结构特点 减水剂都是表面活性剂,分子结构中含有亲水的离子基团和碳氢分子链,其中: 离子基团是酸根离子或氨基,如:-SO3-、-COO-、-NH 3 +等; 碳氢分子链,带有羟基(OH-),如:烷烃基、芳香烃基等。 其结构如下图所示: 阴离子基团 碳氢链 木质素磺酸盐的重复结构单元 2) 减水剂的物理化学特征 可溶于水,能显著降低水的表面张力; 能吸附在固体表面,并在固体表面定向排列,形成表面吸附分子层,降低水-固界面张力。 3) 减水剂的作用效果 通过湿润、润滑、分散、塑化等作用,能使水泥浆变稀、混凝土拌和流动性增大,从而,取得下列效果: 在保持用水量不变的条件下,增大坍落度,改善和易性,使混凝土易于浇注、成型密实; 在保持坍落度不变的条件下,减少用水量,降低水灰比(水胶比) ,提高混凝土强度和抗渗性; 在保持混凝土强度和和易性,在减少用水量的同时减少水泥用量。 坍落度(inch) 减水剂掺量(水泥质量的%) 减水剂对混凝土拌合物坍落度的影响 当水灰比一定时,混凝土拌合物的坍落度随着减水剂掺量的增加而增大 水灰比 减水剂掺量(水泥质量的%) 减水剂掺量对水灰比的影响 当坍落度恒定时,新拌混凝土的水灰比随着减水剂掺量的增加而减小 4) 减水剂的作用机理 不加减水剂的情况:水泥加水拌合后,由于水泥颗粒分子引力的作用,使水泥浆形成絮凝结构,使10%~30%的拌合水被包裹在水泥颗粒之中,不能参与自由流动和润滑作用,从而影响了混凝土拌合物的流动性。 分散作用:当加入减水剂后,由于减水剂分子能定向吸附于水泥颗粒表面,使水泥颗粒表面带有同一种电荷(通常为负电荷),形成静电排斥作用,促使水泥颗粒相互分散,絮凝结构破坏,释放出被包裹部分水,参与流动,从而有效地增加混凝土拌合物的流动性。 润滑作用:减水剂中的亲水基极性很强,因此水泥颗粒表面的减水剂吸附膜能与水分子形成一层稳定的溶剂化水膜,这层水膜具有很好的润滑作用,能有效降低水泥颗粒间的滑动阻力,从而使混凝土流动性进一步提高。 加减水剂前的絮凝结构 加入减水剂后,絮凝结构被打破 4) 减水剂的作用机理 空间位阻作用:减水剂结构中具有亲水性的聚醚侧链,伸展于水溶液中,从而在所吸附的水泥颗粒表面形成有一定厚度的亲水性立体吸附层。当水泥颗粒靠近时,吸附层开始重叠
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