FFA对巨噬细胞UCP2蛋白的影响.pdfVIP

第 31卷 第 4期 石河子大学学报 (自然科学版) Vo1．31 NO．4 2013年 8月 JournalofShiheziUniversity(NaturalScience) Aug．2O13 文章编号 ：1007—7383(2013)04—0468—05 FFA对 巨噬细胞 UCP2蛋 白的影响 冯晓朋，王铁鹏 ，张君 ，徐文静 ，陆环，王金保，王婷婷 ，谢建新 (石河子大学医学院／新疆地方病与 民族高发病教育部重点实验室，石河子 832000) 摘要 ：为检测游离脂肪酸对 巨噬细胞解耦连蛋 白 2的影响，探讨肥胖与 巨噬细胞解耦连 的关系 。采用培养 RAW264．7巨噬细胞 ，分为空 白对照组 (基础培养液)、FFA组 (基础培养液 中加入 FFA，终浓度为 l00tzmol／I)和 京尼平组 (基础培养液中加入京尼平 ，终浓度为 10~otol／L)。用Westernblot的方法检测药物干预后 UCP2与 NF B磷酸化 的表达水平 。结果显示 ，与空 白对照组相 比，FFA作用于 巨噬细胞 24h后细胞内 UCP2与 NF—B磷酸 化水平均升高，差异有统计学意义(P％0．05)；而京尼平作用于 巨噬细胞 24h后细胞 内UCP2与 NF-~B磷酸化水 平均降低 ，差异有统计学意义(P％0．05)。由此可知，FFA能诱导巨噬细胞的线粒体发生解耦连 ，NF—B磷酸化水 平升高。 关键词 ：FFA；巨噬细胞 ；UCP2；NF—KB 中图分类号：R587．1 文献标志码 ：A EffectofFFA onM acrophageUCP2Protein FENG Xiaopeng，WANG Tiepeng，ZHANGJun，XU Wenjing， LU Huan，WANGJinbao，WANG Tingting。XIEJianxin (KeylaboratoryofXin]iangEndemicandEthnicDiseases／SchoolofMedicine，ShiheziUniversitY，Shihezi832002，China) Abstract：Todetecttheeffect0ffartyacidonmacrophagesuncouplingprotein2SOastoexploretherelationshit)betweenobesity andmacrophagesuncoupling．RAW264．7macrophageswerecultivatedanddividedintoblankcontrolgroup (basicnutrientso lution)，freefattyacidgroup(FFA，basicmedium，joinFFA，finalconcentrationfor100pmol／1)andgenipingroup(basicnil dium，joingenipin，finalconcentrationfor]0gmol／1)．UCf2andNF—KBphosphory1ationweredetectedbyWesternblof．Corn paredwiththeblank~ontrolgroup，FFA activatedUCP2andNF—KB phosphorylation (P％0．05)．andGenipininhibitedUCI2 andNFKB phosphorylation(P~ 0．05)inmacrophages．FFA couldinducetheoceurrenceofmacrophagcmitochondrialuncoup ling，andelevatedNF—KBphosphorylation leve1． Keywords：FFA；macrophage；UCP2；NF-~B 目前肥胖 已成为世界性健康问题 ，肥胖可导致 的特性 ，说明巨噬细胞是脂肪细胞的潜在细胞。在 炎症，进而诱导胰岛素抵抗_】l。脂肪组织作为全身 正常的生理情况 下脂肪组织 的游离脂肪酸