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2脑心通胶囊联合双联抗血小板疗法防治大鼠自体微血栓所致冠脉微栓塞
双联抗血小板药物附加脑心通对冠脉微栓塞鼠模的作用 95只大鼠不均等随机分成6组,即空白组(n =10)、假手术组(n =10)、CME组(n =15)、NXT组(n =15)、DA组(n =30)、NXT联合DA组(NDA组,n =15)。各组术前预给药3 d,术后继续用药7 d,取血后处死动物收集标本。共计69只大鼠获得完整数据。 苏木精-伊红染色观察CME数量百分比(CME%),剪尾法检测出血时间(bleeding time, BT),玻片法检测凝血时间(clotting time, CT),比浊法检测二磷酸腺苷诱导的最大血小板聚集率(platelet aggregation rate, PAR),自动血液分析仪检测血小板计数,酶联免疫吸附试验法检测P选择素、白细胞介素6(interleukin-6, IL-6)、IL-10、内皮素1(endothelin-1, ET-1)及内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase, eNOS) 方法 实验方案如下: 空白组 假手术组 模型组 中药组 西药组 中西药组 n=10 n=10 n=15 n=30 n=15 n=15 意外死亡 术中出血不止 术后死亡 存活大鼠 n=1 n=1 n=13 n=4 n=3 n=3 n=1 n=10 n=10 n=14 n=11 n=11 n=13 不同处理组HE染色CME的比较 药物干预后能够减少冠脉微栓塞大鼠的血栓数量,NDA治疗的抗栓效果最显著 不用处理组心肌细胞凋亡率的比较 在NDA组中心肌细胞凋亡率显著低于于DA组,通过该结果我们可以得出,NXT能明显降低心肌细胞凋亡率。 改变凝血参数 组别 n BT (min) CT (s) CL组 10 6.05±1.20** 177.60±24.27** SO组 10 5.92±1.10** 174.20±23.20** CME组 11 4.59±1.56 141.91±26.07 NXT组 11 23.47 ±3.62** 253.09±35.43** DA组 13 42.43±3.58**△△ 322.08±31.33**△△ NDA组 14 30.93±3.01**△△▲▲ 291.07±29.66**△△▲ 与CL组和SO组比较,CME组BT、CT均明显减少(P0.01, P0.01),与CME组比较,药物处理后的各组BT、CT均明显增加,其中DA组BT、CT增加最明显(P0.05 ,P0.01)。DA组大鼠建模术中出血不止发生率最高可能是由于该组BT、CT最长所致。通过图中的数据我们可以看出NXT能明显降低出血时间和凝血时间。 最大血小板聚集率、血小板计数的比较 组别 n 5μmol/L ADP诱导的最大PAR(%) 20μmol/L ADP诱导的最大PAR(%) 血小板计数(×109/L) CL组 10 49.35±6.51** 53.65±3.43** 1146.70±179.17 SO组 10 52.14±3.73** 55.75±6.47** 1176.00±197.90 CME组 11 63.61±4.67 68.50±5.73 1202.00±187.37 NXT组 11 39.00±5.43** 44.44±6.95** 1162.10±172.49 DA组 13 5.25±3.79**△△ 10.63±5.62**△△ 1164.90±156.79 NDA组 14 8.53±4.69**△△▲▲ 24.89±7.56**△△▲▲ 1181.10±147.51 通过该表我们得出结论:血小板计数在各组中无统计学差异(P0.05),NXT不仅能抑制血小板的聚集并且能减少出血反应的发生 不用处理组血小板聚集率的比较(%) ** ** ** ** ?? ** ?? ++ ** ** ** ** ?? ++ ** ?? 血清P选择素、IL-6、IL-10、ET-1及eNOS的比较 组别 n P选择素 (ng/mL) IL-6 (pg/mL) IL-10 (pg/mL) ET-1 (pg/mL) eNOS (nmol/mL) CL组 10 8.80±0.34** 84.05±1.09** 11.95±0.56** 0.93±0.05** 11.99±0.54** SO组 10 13.85±0.55** 90.92±3.68** 19.54±1.72** 0.98±0.05** 12.25±0.75** CME组 11 23.06±0.88 905.0±45.71 5.32±0.32 2.93±0.11 5.60±0.30 NXT组 11 5.94±0.19** 451.59±16.75** 18.59±0.74** 2.20±0.19** 25
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