天然磁铁矿和商用Fe3O4修复Hg(II)污染地下水的模拟研究-论文.pdfVIP

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  • 2017-11-29 发布于湖北
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天然磁铁矿和商用Fe3O4修复Hg(II)污染地下水的模拟研究-论文.pdf

土 壤 (Soils), 2017, 49(1): 118–128 DOI: 10.13758/ki.tr.2017.01.018 天然磁铁矿和商用 Fe O 修复 Hg(II)污染地下水的模拟研究① 3 4 1,2 1* 3 4 4 林 娜 ,宋 昕 ,郭 亮,殷鹏华 ,胡志豪 (1 中国科学院土壤环境与污染修复重点实验室(南京土壤研究所),南京 210008 ;2 中国科学院大学,北京 100049 ; 3 南京康地环保科技有限公司,南京 210002 ;4 南京大学现代工程与应用科学学院,南京 210093) 摘 要:目前汞污染地下水修复面临很大的技术和成本挑战,亟需发展修复效果好、经济效益性高的汞污染地 下水修复技术和修复材料。通过批量实验和光谱分析探究了天然磁铁矿和商用 Fe O 对 Hg(II) 的去除效率和去除机制, 3 4 并分析了两种材料对模拟地下水中 Hg(II) 的吸附和脱附行为。结果表明,天然磁铁矿和商用 Fe3O4 对 Hg(II) 的去除 受 pH、Hg(II) 初始浓度、Cl– 等因素的影响;二者对 Hg(II) 的去除均符合准二级动力学模型和 Freundlich 模型;天然 磁铁矿对 Hg(II) 的去除机制主要是羟基络合与物理吸附,而商用 Fe3O4 对 Hg(II) 的去除主要是化学还原与物理吸附。 二者对模拟地下水中 Hg(II) 的去除率分别达 90% 和 95%,具有修复 Hg(II) 污染地下水的应用潜力。 关键词:天然磁铁矿;商用 Fe O ;修复;Hg(II) ;地下水污染 3 4 中图分类号:X53 文献标识码:A 汞是环境中毒性最强的重金属污染物之一,广泛 的 Hg(II) 还原实验和光谱学手段验证了磁铁矿中的 存在于世界各地的各种环境介质中,美、欧、亚、非 Fe(II) 可将 Hg(II) 还原为 Hg(0) 。上述研究表明磁铁 各大洲都存在汞污染问题,甚至在北极地区也受到了 矿具有去除 Hg(II) 的潜力,但是地下水中 Hg(II) 的 汞污染的威胁[1] 。地下环境中汞的人为来源包括采 去除受到极少关注[5, 22]。此外,以往关于磁铁矿的研 矿[2–4]、氯碱生产[5–6]、木材防腐[7]、核武器制造[8]等。 究大多是纯度高、成分均一的合成磁铁矿(主要是纳 人为排放的汞,尤其是溶解度较高的 Hg(II),在特定 米磁铁矿[Fe O ])或精矿[20, 23],尚未发现有研究用天 3 4 条件下可被转化为毒性更强的有机汞,对人体健康和 然磁铁矿去除地下水中的 Hg(II),去除机制也未见明 生态环境造成了严重威胁[9–10] 。活性炭[11–13]、介孔 确报道。作为一种天然材料,天然磁铁矿尤其是铁含 SiO2[14]和改性纳米材料[15–18]等已被用于水相溶液中 量低的矿渣十分廉价易得,是大规模地下水修复工程 Hg(II) 的去除。Yardim 等 [12] 利用糠醛活性炭吸附 应

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